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如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,ADR报告表此栏应填“好转”;所对应的项目是A.用药原因 B.用药起止时间 C.ADR/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品

题目
如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,ADR报告表此栏应填“好转”;所对应的项目是

A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品

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  • 第1题:

    指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于()。

    A.用药原因

    B.用药起止时间

    C.ADR/ADE过程描述

    D.不良反应/事件的结果

    E.引起不良反应的可疑药品


    参考答案:D

  • 第2题:

    以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是()

    A.有相关文献资料佐证

    B.停用该药后不良反应停止

    C.原患多种疾病混杂因素可能干扰

    D.用药及不良反应发生时间顺序合理

    E.再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重


    【答案】C
    【解析】评定ADR因果关系为肯定的依据之一是排除原患疾病等其他混杂因素影响,选项C,原患多种疾病混杂因素可能干扰与此相悖,故为本题正确答案。

  • 第3题:

    下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

    A、上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物

    B、上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应

    C、上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应

    D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

    E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告


    参考答案:ABCD

  • 第4题:

    ADR报告因果关系评为条件的标准为

    A.与已知的药物不良反应相符合

    B.时间顺序合理

    C.停药后反应停止

    D.不能合理地以患者疾病来解释


    正确答案:ABD

  • 第5题:

    ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系,反应属于该药已知的不良反应类型,停药或减量后反应消失,再次使用可疑药品再次出现同样反应,不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是

    A、肯定

    B、很可能

    C、可能

    D、可能无关

    E、待评价


    参考答案:A

  • 第6题:

    填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。

    A.必须用蓝或黑色墨水书写

    B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品

    C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间

    D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品

    E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果


    正确答案:ACDE
    解析:本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

  • 第7题:

    药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到可疑ADR时,需要进行因果关系评价

    患者,男,45岁,因慢性乙型肝炎给予干扰素治疗,治疗1个月后,患者出现脱发,停用干扰素后,脱发症状逐渐好转,再次给予干扰素治疗,患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是

    A.肯定
    B.很可能
    C.可能
    D.可能无关
    E.无法评价

    答案:A
    解析:
    本题考查药品不良反应的因果关系评价。题中,因抗感染服用阿莫西林胶囊的患者出现全身瘙瘁,立即停药,无特殊治疗,患者症状逐渐好转,提示与阿莫西林的药品不良反应有关;但是,患者未再服用,即不知道此不良反应的可重复性,故只能评价为“很可能”(B)。另一患者因重复应用干扰素,而脱发不良反应也重复出现,故可评价为此ADR“肯定”(A)由干扰素所致。题中,第三位患者应用左氧氟沙星治疗肺炎,用药期间与用药后比较,血小板计数有所减少;但患者既往血常规情况不详,且入院时血小板计数即较低,故不能评价此ADR与左氧氟沙星有关,即“无法评价”(E)。

  • 第8题:

    ADR报告表应填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应,应填写“肺部感染”;所对应的项目是

    A.用药原因
    B.用药起止时间
    C.ADR/ADE过程描述
    D.不良反应/事件的结果
    E.引起不良反应的可疑药品

    答案:A
    解析:
    本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因(A):应填写具体,如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,此栏应填写肺部感染。ADR/ADE过程描述(C):ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述,如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等;不良反应/事件的结果(D):如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。

  • 第9题:

    单选题
    药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
    A

    医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治

    B

    详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

    C

    填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药

    D

    以上均正确


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于( )
    A

    用药原因

    B

    用药起止时间

    C

    ADR/ADE过程描述

    D

    不良反应/事件的结果

    E

    引起不良反应的可疑药品


    正确答案: E
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。用药与反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态,某些ADR反应可出现在停药数天以后);再次使用,反应再现。药品不良反应因果关系评价结果为( )
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是( )
    A

    有相关文献资料佐证

    B

    停用该药后不良反应停止

    C

    原患多种疾病混杂因素可能干扰

    D

    用药及不良反应发生时间顺序合理

    E

    再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重


    正确答案: C
    解析:

  • 第13题:

    60.患者,男,45岁,因男性乙型肝炎给予干扰素治疗,治疗1个月后,患者出现脱发,停用干扰素后,脱发症状好转,再次给予干扰素治疗,患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是( )。

    药品不良反应(ADR)的机制颌影响因素错综复杂,遇到可以ADR时,需要进行因果关系评价。

    A.肯定(2016年执业药师药学综合知识与技能真题)

    B.很可能

    C.可能

    D.可能无关

    E.无法评价


    答案:A

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  • 第14题:

    填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染

    A.用药原因

    B.用药起止时间

    C.ADR/ADE过程描述

    D.不良反应/事件的结果

    E.引起不良反应的可疑药品


    参考答案:A

  • 第15题:

    某患者因治疗需要使用柴胡注射液后出现过敏性休克,立即停药并及时抢救后痊愈,后该患者因使用其他药物导致原有疾病加重、出现并发症后死亡。现填写该患者只用柴胡注射液的不良反应报告,对“不良反应/事件的结果”应填写()

    A.死亡

    B.痊愈

    C.有后遗症

    D.未好转

    E.不详


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。


    参考答案:药品不良反应的条件
      (1)合格药品。
      (2)正常的用法用量下。
      (3)出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应实施药品不良反应检测制度的目的。
      (4)保障人民用药安全、防止历史上药害事件的重演。
      (5)为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据,为临床用药提供信息。
      (6)可促进新药研制、促进临床合理用药、有利于国际药品信息的交流,提高药物治疗水平和医疗质量。
      学生自己对此问题的理解和认识,说出自己的观点。

  • 第17题:

    ADR报告因果关系评为肯定的标准是( )。

    A.重新用药,反应再现

    B.该反应与已知的药物不良反应相符合

    C.用药与ADR的时间顺序是合理的

    D.患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

    E.停药后反应停止


    正确答案:ABCE

  • 第18题:

    ADR报告因果关系评为可能的标准为

    A.无法用患者疾病来合理地解释

    B.时间顺序合理

    C.与已知的药物不良反应相符合

    D.患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果


    正确答案:BCD

  • 第19题:

    ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等;所对应的项目是

    A.用药原因
    B.用药起止时间
    C.ADR/ADE过程描述
    D.不良反应/事件的结果
    E.引起不良反应的可疑药品

    答案:C
    解析:
    本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因(A):应填写具体,如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,此栏应填写肺部感染。ADR/ADE过程描述(C):ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述,如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等;不良反应/事件的结果(D):如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。

  • 第20题:

    药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()

    • A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治
    • B、详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
    • C、填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心
    • D、以上均正确

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到可以ADR时,需要进行因果关系评价。患者,男,32岁,因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊,出现全身瘙痒。立即停药,无特殊治疗,患者症状逐渐好转,为再给阿莫西林胶囊治疗,该ADR的因果关系评价结果是( )
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能

    D

    可能无关

    E

    无法评价


    正确答案: B
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现,药品不良反应因果关系评价结果为( )
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案: D
    解析:

  • 第23题:

    配伍题
    填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染()|对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等()|指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转()
    A

    用药原因

    B

    用药起止时间

    C

    ADR/ADE过程描述

    D

    不良反应/事件的结果

    E

    引起不良反应的可疑药品


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析