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下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品

题目

下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

相似考题

1.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

2.下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（ ）。A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

3.《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于A．药品生产经营企业B．医疗预防保健机构C．药品不良反应监测专业机构D．药品监督管理部门E．卫生行政部门

4.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A．药品不良反应监测专业机构B．药品监督管理部门和卫生行政部门C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗预防保健机构

更多“下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

    A. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    C. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
    E. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第2题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    B国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    C各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    D只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

    答案：D
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第3题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（ ）。

    A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

    答案：D
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法（试行）》中规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第4题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

    A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    B. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    C. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    D. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

    答案：D
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第5题：

    下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是

    A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是

    A.药品生产经营企业
    B.医疗预防保健机构
    C.药品不良反应监测专业机构
    D.药品监督管理部门

    答案：A,B,C,D
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是药品生产经营企业、医疗预防保健机构、药品不良反应监测专业机构、药品监督管理部门和卫生行政部门。故选ABCD。

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