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企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A、及时回收药品给予消费者赔偿B、及时回收药品，然后销毁药品C、立即销毁药品D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E、立即通知消费者停止服用

题目

企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

A、及时回收药品给予消费者赔偿

B、及时回收药品，然后销毁药品

C、立即销毁药品

D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

E、立即通知消费者停止服用

相似考题

1.药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中

2.企业已售出的药品如发现质量问题，应A．及时回收药品给予消费者赔偿B．及时回收药品，然后销毁药品C．立即销毁药品D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E．立即通知消费者停止服用

3.对于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当怎么做。()A、开展药品上市后不良反应监测B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施D、对存在质量问题的药品不召回

4.第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人

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  • 第1题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应（ ）。

    A．给予消费者赔偿

    B．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    C．及时回收药品

    D．立即销毁药品

    E．在企业内部作出处理


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。

    A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

    B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

    C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

    D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据


    正确答案：A

  • 第3题：

    企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时()

    A、查明原因，分清责任

    B、采取有效的处理措施，并做好记录

    C、追回药品和做好记录

    D、进行质量分析


    参考答案：C

  • 第4题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

    A、及时回收药品并给予消费者赔偿

    B、及时回收药品，然后销毁药品

    C、立即销毁药品

    D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    E、立即通知消费者停止服用


    参考答案：D

  • 第5题：

    对已售出的药品发现质量问题时，应及时向( )报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省食品药品监督管理局

    C.当地食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第6题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

    A.及时回收药品给予消费者赔偿
    B.及时回收药品，然后销毁药品
    C.立即销毁药品
    D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E.立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：
    《药品经营质量管理制度》第五十七条 企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回。药品和做好记录。

  • 第7题：

    药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

    • A、年
    • B、季度
    • C、月
    • D、星期

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（）。

    • A、立即通知购货单位停售
    • B、向药品监督管理部门报告
    • C、追回售出的药品并做好记录
    • D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

    正确答案:D

  • 第9题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

    • A、给予消费者赔偿
    • B、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    • C、及时回收药品
    • D、立即销毁药品
    • E、在企业内部作出处理

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。


    正确答案:药品质量保证体系，药品不良反应监测系统

  • 第11题：

    单选题
    企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取（），必要时还应当向当地药品监督管理部门报告。
    A

    相应措施

    B

    解决办法

    C

    保护措施

    D

    预防措施


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。

    正确答案： 当地药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品（ ）。

    A．应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告

    B．应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告

    C．应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

    D．应及时退回配送中心并销毁

    E．应及时入库并向总部质量管理机构报告


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列关于药品售后的表述,不正确的是()。

    A、除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

    B、企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉

    C、对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会

    D、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品库存养护中如发现质量问题，应

    A、应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理

    B、应有明显标志

    C、应进行抽样送检

    D、应及时记录并建立色标管理

    E、应及时向药品监督管理部门报告


    参考答案：A

  • 第16题：

    药品库存养护中如发现质量问题应采取的措施是

    A、应及时向主管领导报告

    B、应及时封库，并向主管领导报告

    C、应进行抽样送检

    D、应及时记录并建立色标管理

    E、应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理


    参考答案：E

  • 第17题：

    根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是

    A.已经确认为假药、劣药的，不适用药品召回程序
    B.由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患
    C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即回收药品
    D.在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

    答案：C
    解析：
    药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药、劣药的，不适用召回程序；安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告；在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。故选C。

  • 第18题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应

    A:及时回收药品给予消费者赔偿
    B:及时回收药品，然后销毁药品
    C:立即销毁药品
    D:向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E:立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

    • A、所在地药品监督管理部门报告
    • B、销售地药品监督管理部门报告
    • C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
    • D、有关管理部门报告

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

    • A、日
    • B、月
    • C、季度
    • D、年

    正确答案:B

  • 第21题：

    企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。


    正确答案:当地药品监督管理部门

  • 第22题：

    企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取（），必要时还应当向当地药品监督管理部门报告。

    • A、相应措施
    • B、解决办法
    • C、保护措施
    • D、预防措施

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    企业已售出的药品如发现质量问题，应（　　）。
    A

    给予消费者赔偿

    B

    向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    C

    及时回收药品

    D

    立即销毁药品

    E

    在企业内部作出处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ）
    A

    进行详细记录

    B

    回收销毁药品

    C

    进行分析和处理

    D

    填写相关表格并报告


    正确答案： B
    解析：

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