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《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品,必须准确无误E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

题目

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录

C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录

D、药品经营企业销售药品,必须准确无误

E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量


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参考答案和解析
参考答案:E
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  • 第1题:

    药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和销售。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第2题:

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。

    A.药品合格证

    B.药品检验报告书

    C.药品合格证明和其他标识

    D.药品批准证明文件


    正确答案:C

  • 第3题:

    《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A.必须按GSP组织经营

    B.建立并执行进货检查验收制度

    C.必须有真实完整的购进记录

    D.必须制定和执行药品保管制度

    E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度

    B.验明药品合格证明

    C.验明药品相关标识

    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    E.验明药品包装材料的审批标志


    正确答案:ABC