药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
第1题:
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
第2题:
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
第3题:
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构
B.药品生产、经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
第4题:
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()
A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第9题:
将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。
第10题:
药品生产、经营企业
药品生产、经营企业和医疗机构
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
药品生产企业和医疗机构
第11题:
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
第12题:
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
第13题:
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第14题:
将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
第15题:
不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构
B.药品生产、经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
第16题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第21题:
中药及其制剂不良反应报告的主体是()
第22题:
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
患者或药品使用者
第23题:
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
药品生产、经营企业
药品生产、经营企业和医疗机构