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更多“不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药 ”相关问题
  • 第1题:

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案:E
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第2题:

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为D。

  • 第3题:

    不注明或者更改生产批号的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为D。

  • 第5题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。