niusouti.com

未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

题目

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药


相似考题
更多“未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药 ”相关问题
  • 第1题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.医药商品

    E.麻醉药品


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第2题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。

  • 第3题:

    不注明或者更改生产批号的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ( )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为E。

  • 第5题:

    超过有效期的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。