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参考答案和解析
正确答案:A
解析:氟尿嘧啶(5-FU)本身无生物学活性,必须在体内转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷及三磷酸氟尿嘧啶核苷后才能发挥作用,二者均可抑制胸苷酸合酶,使dTMP合成受阻。IMP(次黄嘌呤核苷酸)与AMP、GMP均能抑制嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶。
更多“IMP的作用是A.抑制PRPP酰胺转移酶B.抑制黄嘌呤氧化酶C.抑制核苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶 ”相关问题
  • 第1题:

    5-氟尿嘧啶治疗肿瘤的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶


    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    甲氨蝶呤治疗肿瘤的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    别嘌呤醇治疗痛风的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    阿糖胞苷治疗肿瘤的机理主要是
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制核糖苷酸还原酶D.抑制胸苷酸合酶


    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案:C
    解析: