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药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是A．药品生产经营活动B．以其名义推荐药品C．以其名义监制药品D．以其名义监销药品E．药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
题目
药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A．药品生产经营活动
B．以其名义推荐药品
C．以其名义监制药品
D．以其名义监销药品
E．药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
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第1题：
从事药品检验的机构不得参与
A．药品生产经营活动，并以其名义推荐药品
B．以其名义推荐药品
C．以其名义监制、监销药品
D．药品生产、经营活动并以其名义监销药品
E．药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品
正确答案：E
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第2题：
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及医疗机构
E.医疗机构、科研单位答案：C解析： -
第3题：
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
A药品监督管理部门
B药监部门设置的药品检验机构
C已确认的专业从事药品检验的机构
D药监部门及其设置的药品检验机构
E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
E
略 -
第4题：
下列说法正确的是
A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
正确答案：ABCDE
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第5题：
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员答案：C解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。