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A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

题目
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
相似考题

1.一个完整的测量报告多长时间传送给BSC一次?()A.每480毫秒B.每128毫秒C.每1秒D.每60秒

2.向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，一级召回A．每日B．每2日C．每3日D．每7日药品生产企业在实施召回的过程中

3.在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为 查看材料A.每日B.每3日C.每7日D.每15日

4.一级召回应A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

更多“A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告”相关问题

  • 第1题：

    三级召回应为( )。

    A.每日报告

    B.每3日报告

    C.每5日报告

    D.每7日报告


    正确答案：D
    解析：是药品召回管理。药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时限，三级召回应为每7日报告。
    某心绞痛患者，为了将药物放在明显的位置，一直将硝酸甘油置于阳台，近日突发心绞痛，舌下含服一片硝酸甘油无效，又含服一片，仍然无效，紧急送往医院治疗，后了解到是因为药品失效导致治疗效果不佳。

  • 第2题：

    一级召回报告药品召回进展情况

    A、每日报告药品召回进展情况

    B、每2日报告药品召回进展情况

    C、每3日报告药品召回进展情况

    D、每5日报告药品召回进展情况


    参考答案：A

  • 第3题：

    关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起

    A．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次

    B．6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次

    C．5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次

    D．5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次

    E．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次


    正确答案：A
    药品不良反应报告和监测管理办法规定对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是

    A.每日报告

    B.每2日报告

    C.每3日报告

    D.每7日报告

    E.每10日报告


    参考答案：A

  • 第5题：

    集合资产管理计划开始投资运作后，证券公司和托管银行应当至少（ ）向客户提供一次管理报告和托管报告。

    A．每1个月

    B．每3个月

    C．每6个月

    D．每12个月


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告
    E.每10日报告


    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    A.每年报告一次
    B.每五年汇报一次
    C.每季度汇报
    D.15日内报告
    E.及时报告

    对死亡病例须（ ）。

    答案：E
    解析：
    ⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

  • 第8题：

    过监测期的国产药品

    A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
    B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
    C.每3年报告一次
    D.每5年报告一次

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
    二级召回应

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    进口药品自首次获准进口之日起（）

    • A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次
    • B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次
    • C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次
    • D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次
    • E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次

    正确答案:A

  • 第11题：

    二级召回应（）

    • A、每日报告
    • B、每2日报告
    • C、每3日报告
    • D、每7日报告

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
    A

    每日报告

    B

    每2日报告

    C

    每3日报告

    D

    每7日报告

    E

    每10日报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    一个完整的测量报告传送给BSC一次时间为()。

    A.每60秒

    B.每128毫秒

    C.每480毫秒

    D.每1秒


    正确答案：C

  • 第14题：

    各级公司应在可疑交易报告上报后的()提交可疑交易接续报告。

    A.每三个月

    B.每一个月

    C.每年

    D.每六个月


    答案：B

  • 第15题：

    新药监测期内的药品

    A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

    B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    C.每年汇总报告一次

    D.每3年汇总报告一次

    E.每5年汇总报告一次


    参考答案：C

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

    A.每日报告

    B.每2日报告

    C.每3日报告

    D.每7日报告

    E.每10日报告


    正确答案：D
    略

  • 第17题：

    45．根据联合资产管理计划的相关规定，计划运行后，证券公司和托管银行向客户提供管理报告和托管报告的周期是（ ）。

    A．每3个月

    B．半年

    C．每9个月

    D．每1年


    正确答案：A

  • 第18题：

    新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为

    A.每三年汇总报告一次
    B.每季度汇总报告一次
    C.每五年汇总报告一次
    D.每年汇总报告一次
    E.每半年汇总报告一次

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应

    A.每3个月
    B.每2个月
    C.每1个月
    D.每5个月
    E.每4个月

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告

    一级召回应

    答案：A
    解析：
    药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选A、C、D。建议考生运用"提交报告一二三级召回137"理解准确记忆。

  • 第21题：

    企业报告分部确定后，应当披露的分部信息包括（　）。

    A.确定报告分部考虑的因素、报告分部的产品和劳务的类型
    B.每一报告分部的利润（亏损）总额相关信息
    C.企业应当披露相关资产或负债分配给报告分部的基础
    D.每一报告分部的资产总额、负债总额相关信息

    答案：A,B,C,D
    解析：
    按照我国会计准则规定，分部信息应披露的内容有：确定报告分部考虑的因素、报告分部的产品和劳务的类型；每一报告分部的利润（亏损）总额相关信息；每一报告分部的资产总额、负债总额相关信息等。

  • 第22题：

    运输进款收支报告是车站（）办理运输收入进款收支活动的报告。

    • A、每日
    • B、每5日
    • C、每10日
    • D、每月

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    一级召回应（）
    A

    每日报告

    B

    每2日报告

    C

    每3日报告

    D

    每7日报告


    正确答案： A
    解析： 药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

  • 第24题：

    单选题
    运输进款收支报告是车站（）办理运输收入进款收支活动的报告。
    A

    每日

    B

    每5日

    C

    每10日

    D

    每月


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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