上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

正确答案：D

答案：B

解析：

答案：B

解析：

正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

答案：B

解析：