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《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请

题目

《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药申请

D、补充申请

E、补充药申请

相似考题

1.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请

2.《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

3.《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

4.药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

参考答案和解析
参考答案：ABCD
更多“《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请
    B.仿制药申请
    C.新药申请
    D.补充申请
    E.进口药品申请

    新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

    A.新药申请
    B.进口药品申请
    C.补充申请
    D.仿制药申请
    E.药品生产申请


    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    药品的注册申请主要包括（）

    A．新药申请

    B．仿制药申请

    C．进口药申请

    D．补充申请和再注册申请


    新药申请;仿制药申请;进口药申请;补充申请和再注册申请

  • 第4题：

    《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请
    B.仿制药申请
    C.新药申请
    D.补充申请
    E.进口药品申请

    进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

    A.新药申请
    B.进口药品申请
    C.补充申请
    D.仿制药申请
    E.药品生产申请


    答案：B
    解析：

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