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青霉素G特点A、耐酸B、主要分布于细胞内C、原形经尿排泄D、脂溶性高E、可口服

题目

青霉素G特点

A、耐酸

B、主要分布于细胞内

C、原形经尿排泄

D、脂溶性高

E、可口服

相似考题

1.青霉素G在体内的分布特点正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄

2.关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

3.关于青霉素G叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多 B:在体内主要分布在细胞内液 C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢 D:丙磺舒可促进青霉素的排泄 E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

4.关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

更多“青霉素G特点A、耐酸B、主要分布于细胞内C、原形经尿排泄D、脂溶性高E、可口服 ”相关问题

  • 第1题：

    青霉素G在体内的分布特点正确的是

    A.易透过血脑屏障
    B.尿中药物浓度高
    C.大部分被肝脏代谢
    D.主要分布在细胞内液
    E.克拉维酸可减少青霉素排泄

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
    B、口服不易被胃酸破坏，吸收多
    C、在体内主要分布在细胞内液
    D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    E、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    答案：A
    解析：
    青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液，脑膜炎时可透入脑脊液；由肾小管主动分泌而排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而可延缓青霉素的排泄，提高其血药浓度，并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。

  • 第3题：

    青霉素G体内过程的特点

    A．主要分布于细胞内液

    B．主要以原形从尿排出

    C．血浆蛋白结合率高

    D．脂溶性高


    细胞外液

  • 第4题：

    关于青霉素G叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏，吸收多
    B.在体内主要分布在细胞内液
    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应

    答案：E
    解析：
    青霉素G口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素G虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。故正确答案为E。

  • 第5题：

    青霉素G体内过程的特点正确的叙述是

    A．口服易吸收

    B．脂溶性高

    C．血浆蛋白结合率高

    D．主要以原形从尿中排出


    C 解析：青霉素G血浆蛋白结合率为65%.在体内基本上不代谢，极少量在肝内代谢，代谢物为青霉噻唑酸。有少量原形药自胆汁排出，绝大部分以原形经肾排泄，其中90%经肾小管排泌，约10%由肾小球滤过。

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