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神经纤维瘤病1型和2型都可由( )A.一级胶质瘤B.蝶骨大翼发育不全C.丛状神经纤维瘤D.双侧听神经鞘瘤E.17号染色体异常

题目
神经纤维瘤病1型和2型都可由( )

A.一级胶质瘤

B.蝶骨大翼发育不全

C.丛状神经纤维瘤

D.双侧听神经鞘瘤

E.17号染色体异常

相似考题

1.神经纤维瘤病1型和2型都可有A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

2.男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( )A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型

3.男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

4.男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

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  • 第1题：

    血管母细胞瘤可合并：()。

    A、神经纤维瘤病1型

    B、结节性硬化

    C、Chiari畸形

    D、Von Hippel-Lindau病

    E、神经纤维瘤病2型


    参考答案:D

  • 第2题：

    男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为

    A．神经纤维瘤病Ⅰ型

    B．神经纤维瘤病Ⅱ型

    C．神经纤维瘤病Ⅲ型

    D．神经纤维瘤病Ⅳ型

    E．神经纤维瘤病Ⅴ型


    正确答案：B

  • 第3题：

    男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型

    男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为

    A.神经纤维瘤病I型

    B.神经纤维瘤病Ⅱ型

    C.神经纤维瘤病Ⅲ型

    D.神经纤维瘤病Ⅳ型

    E.神经纤维瘤病V型


    正确答案：B
    神经纤维瘤病Ⅱ型为中枢性神经纤维瘤以听、三叉和马尾神经为常见。

  • 第4题：

    Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有

    A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤

    B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤

    C、1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者

    D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良

    E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣


    参考答案：DE

  • 第5题：

    神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是 ( )

    A、丛状神经纤维瘤

    B、蝶骨大翼发育不全

    C、双侧听神经鞘瘤

    D、Ⅰ级胶质瘤

    E、17号染色体异常


    参考答案：D

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