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医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书

题目

医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。

  • A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
  • B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
  • C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
  • D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
相似考题

1.药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

2.包装尺寸过小药品的内标签无法标明全部内容的，至少要包含（ ）。

3.推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”

4.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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  • 第1题：

    对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可以不进行标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：错误

  • 第2题：

    医疗器械标签一般应当包括哪些内容，至少写出5条。


    正确答案：1.产品名称、型号、规格;2.注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;3.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;4.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;5.生产日期，使用期限或者失效日期; 6.电源连接条件、输入功率;7.根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容; 8.必要的警示、注意事项;9.特殊储存、操作条件或者说明;10.使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明;11.带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

  • 第3题：

    医疗器械标签因位臵或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、 () 、 () 和 () 或者失效日期，并在标签中明确“ () ”。


    正确答案：规格、生产日期、使用期限 其他内容详见说明书

  • 第4题：

    医疗器械说明书的主要内容一般应当包括（ ）。

    A．限期使用的产品，应当标明有效期限

    B．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容

    C．医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释

    D．产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法

    E．产品生产日期或者批(编)号


    正确答案：ABCD
    解析：本题考查医疗器械说明书的主要内容。

  • 第5题：

    因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。

    A.药品通用名称、规格、产品批号

    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、有效期


    正确答案：B

  • 第6题：

    依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明

    A.通用名称
    B.规格
    C.产品批号
    D.生产企业
    E.有效期

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。　　包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第7题：

    医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）

    • A、通用名称
    • B、规格
    • C、产品批号
    • D、生产企业
    • E、有效期

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容？（）

    • A、产品批号
    • B、生产企业
    • C、用量用法
    • D、有效期

    正确答案:A,D

  • 第10题：

    关于医疗器械说明书、标签的说法，正确的有（）。

    • A、医疗器械应当有说明书、标签
    • B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致
    • C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
    • D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）
    A

    药品通用名称

    B

    规格

    C

    批准文号

    D

    产品批号

    E

    有效期


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注（　　）。
    A

    通用名称、规格、产品批号、有效期

    B

    生产日期

    C

    用法用量

    D

    适应证或者功能主治


    正确答案： C
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。

  • 第13题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

    A.药品的内标签

    B.药品的外标签

    C.用于运输的包装的标签

    D.用于储藏的包装的标签

    E.原料药的标签


    参考答案：A

  • 第14题：

    医疗器械说明书和标签的内容应当( )、( )、完整、准确，并与 ( )相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与( )或者( )的相关内容一致。


    正确答案：(科学)(真实)(产品特性)(经注册)(备案)

  • 第15题：

    医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )

    A.产品特性、注册或者备案、说明书

    B.说明书、产品特性、注册或者备案

    C.注册或者备案、产品特性、说明书


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

    A.产品批号

    B.生产企业

    C.用量用法

    D.有效期


    正确答案：AD

  • 第17题：

    A.药品外标签
    B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签
    C.原料药的标签
    D.药品的内标签
    E.用于运输、储藏的包装的标签

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）

    A药品通用名称

    B规格

    C批准文号

    D产品批号

    E有效期


    A,B,D,E
    略

  • 第19题：

    关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）

    • A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致
    • B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等
    • C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
    • D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式

    正确答案:C

  • 第20题：

    按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。

    • A、药品通用名称
    • B、规格
    • C、产品批号
    • D、有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    医疗器械标签因位置或者大小受限而无法标明全部内容的，至少应当标注（），并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

    • A、产品名称、型号、规格
    • B、生产日期
    • C、使用期限
    • D、失效日期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
    A

    通用名称

    B

    规格

    C

    产品批号

    D

    生产企业

    E

    有效期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
    A

    药品通用名称

    B

    规格

    C

    产品批号

    D

    有效期


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

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