国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
第1题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第2题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第3题:
医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
A.产品许可
B.产品注册
C.产品备案
D.产品审批
第4题:
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度
A.注册审批
B.分类注册
C.产品生产注册
D.申报备案
E.产品审查
第5题:
第6题:
第7题:
第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。
第8题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
第9题:
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。
第10题:
实施注册管理的有()
第11题:
第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理
境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证
第12题:
备案管理
注册管理
许可管理
分类管理
第13题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第14题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第15题:
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。
第16题:
第17题:
第18题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。
第19题:
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理审查,批准后发给医疗器械注册证书。
第20题:
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。
第21题:
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
第22题:
港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
第二类医疗器械实行注册管办理
第一类医疗器械实行注册管理
第三类医疗器城实行注册管理
第23题:
境内第一类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第三类医疗器械
境内所有医疗器械