医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第1题:
A、11
B、12
C、1
D、2
第2题:
第3题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()
第5题:
为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)
第6题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第7题:
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。
第8题:
医疗器械不良事件监测
第9题:
可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。
第10题:
医疗器械不良事件监测有哪些意义?
第11题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。
第12题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。
第13题:
A、医疗器械监督管理条例
B、医疗器械临床试验规定
C、医疗器械生产监督管理办法
D、医疗器械注册管理办法
第14题:
A.注册人
B.生产企业
C.经营企业
D.医疗机构
第15题:
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
A.发现
B.报告
C.评价和控制的过程
第16题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。
第17题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第18题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第19题:
依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。
第20题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市()、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
第21题:
各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()
第22题:
省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作,并履行以下主要职责:()
第23题:
什么是医疗器械不良事件监测?