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更多“申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件?”相关问题
  • 第1题:

    医疗器械广告的审查期限是多少天?


    正确答案:广告审查机关在受理申请之日起10日内做出终审决定。

  • 第2题:

    广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些证明文件?


    正确答案: 应当具有或者提供下列证明文件:
    (一)营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件;
    (二)质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件;
    (三)确认广告内容真实性的其他证明文件。
    依照《广告法》的规定,发布广告需要经有关行政主管部门审查的,还应当提供有关批准文件。

  • 第3题:

    办理锦江之星卡申请条件?需要提供哪些证明文件?


    正确答案: 凡是年满18周岁的,年收入在¥24,000以上在职人员可以申请主卡;年满16周岁以上的可以申请附属卡。需完整填写申请表并提供身份证和相关证明文件就可以办理。

  • 第4题:

    医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件,广告内容中须标明批准文号。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。


    正确答案:药监局

  • 第8题:

    申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?


    正确答案: 应当持有以下证明文件:
    (一)国务院卫生行政部门批准化妆品进口的有关批件;
    (二)国家商检部门检验化妆品合格的证明;
    (三)出口国(地区)批准生产该化妆品的证明文件(应附中文译本)。

  • 第9题:

    为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。

    • A、真实
    • B、合法
    • C、科学
    • D、标准

    正确答案:A,B,C

  • 第10题:

    发布广告需要经有关行政主管部门审查的,除提供营业执照等证明文件外,还应当提供关行政主管部门出具的广告审查批准文件。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()

    • A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
    • B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
    • C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
    • D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
    • E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

    正确答案:A,B

  • 第12题:

    问答题
    申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?

    正确答案: 应当持有以下证明文件:
    (一)国务院卫生行政部门批准化妆品进口的有关批件;
    (二)国家商检部门检验化妆品合格的证明;
    (三)出口国(地区)批准生产该化妆品的证明文件(应附中文译本)。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第14题:

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第15题:

    兽药广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供工商管理部门审查批准的《兽药广告证明》文件。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第20题:

    发布房地产广告,应当具有或者提供哪些证明文件?


    正确答案: 发布房地产广告,应当具有或者提供下列相应真实、合法、有效的证明文件:
    (一)房地产开发企业、房地产权利人、房地产中介服务机构的营业执照或者其他主体资格证明;
    (二)建设主管部门颁发的房地产开发企业资质证书;
    (三)土地主管部门颁发的项目土地使用权证明;
    (四)工程竣工验收合格证明;
    (五)发布房地产项目预售、出售广告,应当具有地方政府建设主管部门颁发的预售、销售许可证证明;出租、项目转让广告,应当具有相应的产权证明;
    (六)中介机构发布所代理的房地产项目广告,应当提供业主委托证明;
    (七)工商行政管理机关规定的其他证明。

  • 第21题:

    申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。

    • A、研制单位
    • B、经营企业
    • C、使用单位
    • D、生产企业

    正确答案:D

  • 第22题:

    申请医疗器械注册或者办理医疗器械备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。()对资料的真实性负责。

    • A、申请人
    • B、备案人
    • C、审查人
    • D、核准人

    正确答案:A,B

  • 第23题:

    问答题
    申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件?

    正确答案: 申请审查境内生产的医疗器械产品广告,应当填写《医疗器械广告审查表》,并提交下列证明文件:
    (1)申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件;
    (2)产品注册证书或者产品批准书,实施生产许可证管理的产品,还应当提供生产许可证;
    (3)产品使用说明书;
    (4)法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
    解析: 暂无解析