问题:药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶...
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问题:下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径...
问题:安替比林在体内的分布特征是()A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律...
问题:下面那些参数是混杂参数()A、kB、α,βC、A,BD、γE、Km...
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物分布面积最小()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题:下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率...
问题:下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题:有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是()A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药...
问题:表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比...
问题:注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射...
问题:给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异,主要相关因素为()A、有无首过现象B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无酶诱导和酶抑制现象E、有无饮食因素...
问题:某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16...
问题:影响生物利用度的因素不包括()A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物...
问题:通过膜孔进入细胞膜的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题:以下哪条不是主动转运的特征()A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态...
问题:影响药物的分布()A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过...
问题:逆浓度梯度的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题:下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积...