问题:下列有关影响分布的因素不正确的是()A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型...
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问题:已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-1...
问题:某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml...
问题:有关肾小管分泌说法不正确的是()A、肾小管分泌药物需要能量B、有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行C、有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行D、肾小管分泌是主动转运过程E、肾小管分泌过程不需要载体...
问题:不需要载体,不需要能量的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题:药物剂型与体内密切相关的是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除...
问题:逆浓度梯度的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物血药浓度最高()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题:葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为()A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用...
问题:药物的肝肠循环影响药物在体内的()A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率...
问题:下列对于治疗药物监测叙述错误的是()A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度...
问题:关于药物肺部吸收不正确的是()A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由单层上皮细胞构成...
问题:药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在于()A、血浆B、微粒体C、线粒体D、溶酶体E、细胞浆...
问题:有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关...
问题:药物吸收的主要部位是()A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠...
问题:某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465/h,则此药的生物半衰期为()A、50小时B、20小时C、5小时D、2小时E、0.5小时...
问题:关于直肠给药说法不正确的是()A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位...