问题:药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品...
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问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员,该百分比是()A、20%B、25%C、30%D、35%E、40%...
问题:根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,医疗机构要采取综合措施,努力提高微生物标本质量,提高血液及其他无菌部位标本送检比例,保障检测结果的准确性。根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,关于各类药物使用前微生物检验样本送检率,叙述正确的是()A、接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%;接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%;接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于70%B、接受抗菌...
问题:某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()A、国家规定禁止使用的药品B、未取得生产批准文号而生产的药品C、超过有效期的药品D、变质的药品E、被污染的药品...
问题:某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是()A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构...
问题:2013年6月20日据印度《光明报》报道,本月底印度药品价格降幅最高有望达到80%。印度国家药品价格管理局将在本月底制定出300多种药品的最高价格。相关人士表示,此次药品降价将在通知发布45日后正式执行,让制药公司有足够时间清理库存和变更包装并调整价格。此次药品最高价格是依照占药品市场1%以上份额药物品牌的平均价格制定的。实施新的价格标准后,任何药品都不能以超过最高药价的价格出售。我国政府多次调整药品价格,近年来各地全面推进药品招标采购,目前药品的可比价格趋势逐步下降。据报道,青岛523种基本药物价格降6...
问题:关于销售第2类精神药品的零售企业,叙述正确的是()A、应凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品B、应凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品C、应凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品D、应凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品E、应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品...
问题:《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括()A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告...
问题:患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛,呈全头部闷胀感痛,无发热,未予重视,休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,呈喷射状。查体:体温39.0℃,脉搏96次/分,呼吸23次/分,血压130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。患者意识恍惚,精神差,烦燥,问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。血常规:白细胞11.72×10/L,中性粒细胞0.92。脑脊液常规:淡黄色,浑浊,无凝...
问题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是()A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师E、主任医师...
问题:需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是()A、三唑仑B、芬太尼C、地西泮D、毛果芸香碱E、麦角新碱...
问题:患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴活动受限9日”来诊。患者9日前走路时不慎摔伤左髋部,当时即感左髋部疼痛,活动受限。外院X线片示“左侧股骨颈骨皮质不连续,骨折断端分离错位”,未给予特殊治疗。以“左侧股骨颈骨折”入院。既往无高血压、心脏病及糖尿病病史,无药物及食物过敏史,无肝炎、结核等传染病史,近期无低热、盗汗、体重下降情况。查体:体温36.7℃,脉搏87次/分,呼吸20次/分,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。脊柱生理弯曲尚存在,各椎体棘突及棘突旁压痛阴性,骨盆挤压分离试验阳...
问题:药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品...
问题:配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化...
问题:麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有()A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、麻醉药品和精神药品证明...
问题:某县公安局接到群众举报,称有人整盒销售精神药品“安定注射液”,购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头:一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处,执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查,该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”,既没有严格按照规定管理,也没有凭处方给患者合理使用,而是以零售的方式随意销售给消费者,共售出约100支。据该医师交代,前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前,该医师因向他人提供毒品,已被公安机关依法采取行政强制措施。第2类精神药品零售企业未按规定储...
问题:注射用水保存的温度为()A、37℃B、25℃C、60℃D、80℃以上E、50℃...
问题:医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过()A、1次常用量B、2日常用量C、3日常用量D、5日常用量E、7日常用量...