我国已成为世界医药生产大国是指()
第1题:
我国GMP的适用范围是
A、片剂生产的全过程
B、中药制剂生产的全过程
C、原料药生产中影响产品质量的关键工序
D、药用辅料生产的全过程
E、注射剂生产的全过程
第2题:
A、大输液生产
B、一般原料药生产
C、片剂、胶囊剂、丸剂
D、制剂、辅料生产
E、原料药的关键工艺的质量控制
第3题:
在化学药品注册申报时,必须提供原料药的合法来源证明文件,其包括
A.原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》
B.原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书
C.销售发票
D.检验报告书
E.药品标准
第4题:
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于
A.制剂生产的全过程
B.原料药生产的精致、干燥和包装工序
C.制剂辅料的生产
D.食品的生产
E.赋形剂的生产
第5题:
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
第6题:
第7题:
第8题:
GMP不适用于()的生产
第9题:
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()
第10题:
中国的制药工业主要是指()
第11题:
关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低
第12题:
血液制品
中药饮片
化学原料药
中成药
第13题:
我国GMP的适用范围是( )
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序
B.注射剂生产的全过程
C.片剂生产的全过程
D.药用辅料生产的全过程
E.中药制剂生产的全过程
第14题:
GMP的适用范围是
A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产过程
第15题:
GMP不适用于()的生产
A.药物制剂全过程
B.中药制剂全过程
C.中药饮片
D.原料药生产全过程
第16题:
GMP的适用范围为( )
A.原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.制剂辅料生产的全过程
C.生物制品生产的全过程
D.化学制剂生产的全过程
E.中药制剂生产的全过程
第17题:
第18题:
第19题:
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()
A血液制品
B中药饮片
C化学原料药
D中成药
第20题:
2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:()
第21题:
药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。
第22题:
GMP的适用范围为()
第23题:
血液制品
中药饮片
化学原料药
医院制剂