niusouti.com

国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。

题目

国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。

相似考题

1.负责医疗器械产品的注册和监督管理是()。A.药品注册司的职责B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责D.医疗器械司的职责E.人事教育司的职责

2.国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:A.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司

3.组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是A.法制司B.综合司C.食品安全监管一司D.药品化妆品注册管理司E.药品化妆品监管司

4.国家药品监督管理局的内设机构有( )。A.办公室、人事教育司和国际合作司B.药品注册司C.医疗器械司D.安全监管司E.市场监督司

参考答案和解析
正确答案:安全监管司
更多“国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。”相关问题

  • 第1题：

    组织起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是

    A.法制司

    B.综合司

    C.食品安全监管一司

    D.药品化妆品注册管理司

    E.药品化妆品监管司


    参考答案：A

  • 第2题：

    负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局

    A．药品注册局

    B．安全监管局

    C．市场监督司

    D．医疗器械司

    E．国际合作司


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.法制司
    B.综合司
    C.食品安全监管一司
    D.药品化妆品注册管理司
    E.医疗器械监管司

    参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是

    答案：A
    解析：
    《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》第三条 　总局立法工作在局长领导下，由法制司统一归口管理，各司局按照职责分工负责：（一）法制司负责立法工作的组织、协调，包括中长期立法规划和年度立法计划的编制和组织实施、立法草案送审稿的审查、报总局局务会议审议及报送备案；负责组织综合性法律、行政法规草案的起草；负责规范性文件的合法性审查等。（二）各司局负责各自业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和说明、准备相关送审材料、合法性初审等。

  • 第4题：

    A.法制司
    B.药品化妆品监管司
    C.食品安全监管一司
    D.医疗器械注册司
    E.稽查局

    承担医疗器械注册工作的机构是

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下面哪些网站属于国家食品药品监督管理总局的内设机构？（）

    • A、药品化妆品监管司
    • B、医疗器械监管司
    • C、市场秩序司
    • D、食品安全监管一司
    • E、基本药物与药物政策司

    正确答案:A,B,D

  • 第6题：

    拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是（）

    • A、药品注册司的职责
    • B、安全监管司的职责
    • C、市场监管司的职责
    • D、医疗器械司的职责
    • E、人事教育司的职责

    正确答案:C

  • 第7题：

    张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：（）

    • A、药品安全监管司
    • B、政策法规司
    • C、药品市场监督司
    • D、药品注册司

    正确答案:A

  • 第8题：

    某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）

    • A、政策法规司
    • B、药品审评中心
    • C、药品安全监管司
    • D、药品注册司

    正确答案:D

  • 第9题：

    拟订和修订国家药品标准的部门是（）

    • A、药品市场监督司
    • B、药品注册司
    • C、人事教育司
    • D、药品安全监管司
    • E、医疗器械司

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    下面哪些网站属于国家食品药品监督管理总局的内设机构？（）
    A

    药品化妆品监管司

    B

    医疗器械监管司

    C

    市场秩序司

    D

    食品安全监管一司

    E

    基本药物与药物政策司


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    组织查处重大食品药品安全违法案件的机构是（）
    A

    法制司

    B

    药品化妆品监管司

    C

    食品安全监管一司

    D

    医疗器械注册司

    E

    稽查局


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    承担医疗器械注册工作的机构是（）
    A

    法制司

    B

    药品化妆品监管司

    C

    食品安全监管一司

    D

    医疗器械注册司

    E

    稽查局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家药品监督局的内设机构有（ ）。

    A．办公室、人事教育司和国家合作司

    B．药品注册司

    C．医疗器械司

    D．安全监管司

    E．市场监督司


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    A.法制司
    B.综合司
    C.食品安全监管一司
    D.药品化妆品注册管理司
    E.医疗器械监管司

    承担药品注册工作的机构是

    答案：D
    解析：
    《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》第三条 　总局立法工作在局长领导下，由法制司统一归口管理，各司局按照职责分工负责：（一）法制司负责立法工作的组织、协调，包括中长期立法规划和年度立法计划的编制和组织实施、立法草案送审稿的审查、报总局局务会议审议及报送备案；负责组织综合性法律、行政法规草案的起草；负责规范性文件的合法性审查等。（二）各司局负责各自业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和说明、准备相关送审材料、合法性初审等。

  • 第15题：

    A.法制司
    B.药品化妆品监管司
    C.食品安全监管一司
    D.医疗器械注册司
    E.稽查局

    组织查处重大食品药品安全违法案件的机构是

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）。

    • A、药品安全监管司
    • B、人事教育司
    • C、药品市场监督司
    • D、政策法规司

    正确答案:B

  • 第17题：

    审定并公布非处方药物目录的部门是（）

    • A、药品市场监督司
    • B、药品注册司
    • C、人事教育司
    • D、药品安全监管司
    • E、医疗器械司

    正确答案:D

  • 第18题：

    国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）

    • A、政策法规司
    • B、安全监管司
    • C、药品注册司
    • D、市场监督司

    正确答案:B

  • 第19题：

    某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续（）

    • A、政策法规司
    • B、药品审评中心
    • C、国际合作司
    • D、药品评价中心

    正确答案:B

  • 第20题：

    拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是（）

    • A、药品市场监督司
    • B、药品注册司
    • C、人事教育司
    • D、药品安全监管司
    • E、医疗器械司

    正确答案:A

  • 第21题：

    负责医疗器械产品的注册和监督管理是（）

    • A、药品注册司的职责
    • B、安全监管司的职责
    • C、市场监管司的职责
    • D、医疗器械司的职责
    • E、人事教育司的职责

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）
    A

    政策法规司

    B

    安全监管司

    C

    药品注册司

    D

    市场监督司


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（）
    A

    药品注册司

    B

    药品安全监督司

    C

    药品市场监督司

    D

    政策法规司


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容