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药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。

题目

药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。

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1.根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

4.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

    A．医疗机构及其交易的药品

    B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C．药品生产企业

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

    E．药品生产企业、药品经营企业


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第3题：

    将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是


    正确答案：C

  • 第4题：

    医疗机构购进药品时，需查看药品经营企业的是( )。

    A、《药品经营许可证》

    B、《药品经营许可证》的有效期

    C、《药品经营许可证》的经营范围

    D、《药品经营许可证》的有效期和经营范围


    参考答案：D

  • 第5题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第6题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()


    参考答案：对

  • 第8题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第9题：

    药品经营企业，医疗机构必须（）和（）药品保管制度。


    正确答案:制定；执行

  • 第10题：

    (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。


      正确答案:C

    • 第11题：

      药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。


      正确答案:正确

    • 第12题：

      单选题
      药品不良反应法定报告主体是（）
      A

      药品生产、经营企业

      B

      药品生产、经营企业和医疗机构

      C

      药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

      D

      药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

      E

      药品生产企业和医疗机构


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业

      A．药品生产企业

      B．药品批发企业

      C．药品零售企业

      D．药品经营方式

      E．药品经营范围


      正确答案：B

    • 第14题：

      将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )

      A．新药

      B．药品经营方式

      C．药品经营范围

      D．药品批发企业

      E．药品零售企业


      正确答案：D
      解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：名词

    • 第15题：

      药品不良反应的报告主体是

      A.药品生产、经营企业

      B.医疗机构

      C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

      D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

      E.药品生产企业和药品经营企业


      正确答案：C

    • 第16题：

      药品不良反应法定报告主体是

      A、药品生产、经营企业

      B、药品生产、经营企业和医疗机构

      C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

      D、使用药品的消费者

      E、药品生产企业和医疗机构


      参考答案：B

    • 第17题：

      根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

      A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

      B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

      C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

      D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

      E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


      参考答案：B

    • 第18题：

      将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业


      正确答案：D

    • 第19题：

      药品不良反应法定报告主体是

      A:药品生产、经营企业
      B:药品生产、经营企业和医疗机构
      C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
      D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
      E:药品生产企业和医疗机构

      答案：B
      解析：
      《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

    • 第20题：

      医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。


      正确答案:错误

    • 第21题：

      将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。


      正确答案:药品批发企业

    • 第22题：

      “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用，还有（）

      • A、药品信息
      • B、药品监督管理
      • C、药品临床研究
      • D、医疗机构药事

      正确答案:B

    • 第23题：

      将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

      • A、药品生产企业
      • B、药品经营企业
      • C、药品批发企业
      • D、药品零售企业

      正确答案:C

    • 第24题：

      单选题
      药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
      A

      药品生产企业

      B

      药品经营企业

      C

      医疗机构

      D

      药品生产、经营企业

      E

      药品生产、经营企业和医疗机构


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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