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药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。

题目

药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。

相似考题

1.GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序

2.我国现行《药品生产质量管理规范》适用于( )。A．大输液的生产B．一般原料药的生产C．原料药的关键工艺的质量控制D．片剂、胶囊剂、丸剂的生产E．制剂辅料的生产

3.某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

4.国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

参考答案和解析
正确答案:正确
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  • 第1题：

    我国现行《药品生产质量管理规范》适用于

    A．制剂生产的全过程

    B．原料药生产的精致、干燥和包装工序

    C．制剂辅料的生产

    D．食品的生产

    E．赋形剂的生产


    正确答案：AB

  • 第2题：

    生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：D

  • 第3题：

    A.药品
    B.假药
    C.劣药
    D.原料
    E.辅料

    生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是

    答案：E
    解析：
    药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。

  • 第4题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A.辅料
    B.药品
    C.新药
    D.假药
    E.劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第5题：

    我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）

    • A、大输液的生产
    • B、一般原料药的生产
    • C、原料药生产中影响质量的关键工序
    • D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产
    • E、制剂辅料的生产

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    药的外延是有效成分药及辅料药。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产和生物制品的生产。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药
    • E、辅料

    正确答案:E

  • 第9题：

    药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售、药品使用及药品监督管理。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    药品生产的外延是处方药的生产及非处方药的生产。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。


    正确答案:正确

  • 第12题：

    单选题
    不注明或者更改生产批号的是（）
    A

    辅料

    B

    药品

    C

    新药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是

    A、假药

    B、药品

    C、劣药

    D、新药

    E、辅料


    正确答案：E

  • 第14题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第15题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第16题：

    药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。

    • A、杂质
    • B、制剂中间体
    • C、有关物质
    • D、辅料

    正确答案:B

  • 第17题：

    药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用，还有（）

    • A、药品信息
    • B、药品监督管理
    • C、药品临床研究
    • D、医疗机构药事

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品生产的外延是治疗药的生产、诊断药的生产和预防药的生产。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    药品生产的外延是化疗药的生产及生理机能调节药的生产。


    正确答案:正确

  • 第24题：

    单选题
    生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）
    A

    假药

    B

    药品

    C

    劣药

    D

    新药

    E

    辅料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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