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生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。

题目

生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。

相似考题

1.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

2.造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配

3.造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )A、碱基缺失B、碱基错配C、碱基插入D、DNA重排E、DNA链间交链

4.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

更多“生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。”相关问题

  • 第1题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第2题：



    A.点突变
    B. DNA重排
    C. DNA甲基化
    D.碱基缺失、碱基插入

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。

    • A、移码突变
    • B、碱基缺失
    • C、碱基置换
    • D、碱基插入

    正确答案:C

  • 第4题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第5题：

    移码突变是指（）

    • A、碱基对的缺失和插入
    • B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入
    • C、DNA链的大段缺失和插入
    • D、三联密码的缺失和插入
    • E、染色体的缺失和插入

    正确答案:B

  • 第6题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。

    • A、碱基转换
    • B、碱基颠换
    • C、移码突变
    • D、无义突变
    • E、自发性转换突变

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。
    A

    碱基缺失

    B

    碱基插入

    C

    碱基甲基化

    D

    胸腺嘧啶二聚体形成


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    通常所说的SNP包括（）。
    A

    由单个碱基的缺失所致

    B

    单个碱基的颠换所致

    C

    以上都不对

    D

    单个碱基的转换所致

    E

    由单个碱基的插入所致


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    移码突变是指（）
    A

    碱基对的缺失和插入

    B

    不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入

    C

    DNA链的大段缺失和插入

    D

    三联密码的缺失和插入

    E

    染色体的缺失和插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

    A.碱基转换
    B.碱基颠换
    C.移码突变
    D.无义突变
    E.自发性转换突变

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    通常所说的SNP包括（）

    A由单个碱基的缺失所致

    B单个碱基的颠换所致

    C以上都不对

    D单个碱基的转换所致

    E由单个碱基的插入所致


    B,D
    略

  • 第13题：

    生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）

    • A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果
    • B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失
    • C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换
    • D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质
    • E、点突变的DNA变化都可以被观察到

    正确答案:A,B,C,D

  • 第14题：

    一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。

    • A、缺失
    • B、倒位
    • C、易位
    • D、重复
    • E、插入

    正确答案:D

  • 第15题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是（）。

    • A、点突变
    • B、DNA重排
    • C、DNA甲基化
    • D、碱基缺失
    • E、碱基插入

    正确答案:C

  • 第16题：

    切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。

    • A、碱基缺失
    • B、碱基插入
    • C、碱基甲基化
    • D、胸腺嘧啶二聚体形成

    正确答案:D

  • 第17题：

    判断题
    生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）
    A

    DNA重排

    B

    碱基缺失

    C

    碱基插入

    D

    碱基错配

    E

    嘧啶二聚体形成


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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