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药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）A、半衰期B、给药次数C、生物利用度D、负荷剂量E、维持剂量

题目

药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）

  • A、半衰期
  • B、给药次数
  • C、生物利用度
  • D、负荷剂量
  • E、维持剂量
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1.首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨：本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93．5％～98．4％）。连续恒量给药一般需经4～6个半衰期后，血浆中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称血药稳态浓度（Cs。），又称坪值。

2.以下哪项因素较大地影响生物利用度A．年龄B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．给药次数

3.按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度

4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积(AUC)D、给药次数E、半衰期

更多“药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）A、半衰期B、给药次数C、生物利用度D、负荷剂量E、维持剂量”相关问题

  • 第1题：

    每隔一个半衰期口服给药一次，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用

    A．缩短给药间隔

    B．首次给予负荷剂量

    C．增加给药次数

    D．首次给予维持剂量

    E．增加给药剂量


    正确答案：B

  • 第2题：

    按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

    A:剂量大小
    B:给药次数
    C:半衰期
    D:表观分布容积
    E:生物利用度

    答案：C
    解析：
    达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关。

  • 第3题：

    关于给药方案的设计叙述正确的是

    A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
    B.当给药间隔τ=t时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
    C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
    D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
    E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查给药方案的设计。对于生物半衰期(t)短、治疗窗较窄的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。根据t制定给药方案不适合t过短或过长的药物，药物t过短则需频繁给药，药物t过长则可能导致血药浓度波动较大；当给药间隔τ=t时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据平均稳态血药浓度制定给药方案时，在进行给药间隔设计时，不仅要考虑药物的t，而且还要考虑有效血药浓度范围，一般τ为1～2个t。故本题答案应选ABCDE。

  • 第4题：

    以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。

    • A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生
    • B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
    • C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
    • D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

    正确答案:C

  • 第5题：

    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）

    • A、给药剂量
    • B、药物t1/2
    • C、给药间隔
    • D、稳态浓度
    • E、给药途径

    正确答案:B

  • 第6题：

    某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
    • C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
    • D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    正确答案:B,C

  • 第7题：

    影响生物利用度较大的因素是（）

    • A、给药次数
    • B、给药时间
    • C、给药剂量
    • D、给药途径
    • E、给药间隔

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    影响生物利用度较大的因素是（）。
    A

    给药时间

    B

    给药次数

    C

    给药途径

    D

    给药剂量

    E

    年龄


    正确答案： D
    解析： 影响生物利用度较大的因素是给药途径。

  • 第9题：

    单选题
    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）
    A

    给药剂量

    B

    药物t1/2

    C

    给药间隔

    D

    稳态浓度

    E

    给药途径


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。
    A

    体内药量随给药次数的增加，累积持续发生

    B

    达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C

    静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

    D

    口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（　　）。
    A

    给药剂量

    B

    生物利用度

    C

    曲线下面积（AUC）

    D

    给药次数

    E

    半衰期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于

    A.给药剂量
    B.生物利用度
    C.曲线下面积(AUC)
    D.给药次数
    E.半衰期

    答案：E
    解析：
    预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~5个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~5个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)，故达到稳态血药浓度时间的长短取决于，选E

  • 第14题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第15题：

    按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于
    A.剂量大小 B.半衰期
    C.给药途径 D.分布速度
    E.生物利用度


    答案：B
    解析：
    B
    解答：药动学内容为常考考点，药动学参数符号、意义、动力学模型特点为主要考查内容，建议考生归纳记忆。按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于药物半衰期而与其他因素无关。故答案为B。

  • 第16题：

    消除半衰期对临床用药的意义（）

    • A、可确定给药剂量
    • B、可确定给药间隔时间
    • C、可预测药物在体内消除的时间
    • D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间
    • E、可确定一次给药后效应的维持时间

    正确答案:B,C,D

  • 第17题：

    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）

    • A、稳态血药浓度低
    • B、血浆蛋白结合率低
    • C、生物利用度低
    • D、体内药物浓度高
    • E、达到稳态浓度所需药物剂量大

    正确答案:D

  • 第18题：

    以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是（）

    • A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生
    • B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
    • C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
    • D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
    • E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降

    正确答案:A,B,D

  • 第19题：

    影响生物利用度较大的因素是（）

    • A、给药次数
    • B、给药时间
    • C、给药剂量
    • D、给药途径
    • E、年龄

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）
    A

    稳态血药浓度低

    B

    血浆蛋白结合率低

    C

    生物利用度低

    D

    体内药物浓度高

    E

    达到稳态浓度所需药物剂量大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）
    A

    半衰期

    B

    给药次数

    C

    生物利用度

    D

    负荷剂量

    E

    维持剂量


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    消除半衰期对临床用药的意义（）
    A

    可确定给药剂量

    B

    可确定给药间隔时间

    C

    可预测药物在体内消除的时间

    D

    可预计多次给药达到稳态浓度的时间

    E

    可确定一次给药后效应的维持时间


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
    A

    剂量大小

    B

    给药次数

    C

    半衰期

    D

    表观分布容积

    E

    生物利用度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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