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下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量

题目

下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.

  • A、根据药时曲线求得的吸收半衰期
  • B、血药波动程度
  • C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期
  • D、AUC
  • E、给药剂量
相似考题

1.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

2.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A、血药波动程度B、根据药-时曲线求得的吸收半衰期C、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量

3.多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

4.关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的不良反应D、适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）E、减少用药总剂量

更多“下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量”相关问题

  • 第1题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）

    A.药时曲线下面积
    B.清除率
    C.消除半衰期
    D.药峰浓度

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    决定药时曲线水平位置高低的是

    A、患者肝脏功能
    B、半衰期
    C、给药次数
    D、每日剂量
    E、给药途径

    答案：D
    解析：
    调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药次数，或两者同时改变。每日剂量决定药时曲线水平位置的高低，给药次数影响药时曲线上下波动的程度。

  • 第3题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是

    A.药-时曲线下面积
    B.清除率
    C.消除半衰期
    D.药峰浓度
    E.表观分布容积

    答案：A
    解析：
    药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度；药峰浓度评价药物所能达到的最大吸收浓度；表观分布容积用来评价药物的分布。故答案选A。

  • 第4题：

    决定药时曲线水平位置高低的是

    A.患者肝脏功能
    B.半衰期
    C.给药次数
    D.每日剂量
    E.给药途径

    答案：D
    解析：
    调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药次数，或两者同时改变。每日剂量决定药时曲线水平位置的高低，给药次数影响药时曲线上下波动的程度。

  • 第5题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
    • C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
    • D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
    • F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    正确答案:C

  • 第6题：

    下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.

    • A、根据药时曲线求得的吸收半衰期
    • B、血药波动程度
    • C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期
    • D、AUC
    • E、给药剂量

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    药物半衰期主要取决于（）

    • A、给药途径
    • B、剂量
    • C、消除速率
    • D、给药间隔

    正确答案:C

  • 第8题：

    适合制成缓、控释制剂的药物是（）

    • A、较难吸收的药物
    • B、生物半衰期＜1小时的药物
    • C、生物半衰期＞24小时的药物
    • D、需频繁给药的药物
    • E、一次服用剂量＞1g的药物

    正确答案:D

  • 第9题：

    多选题
    下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量（）
    A

    血药波动程度

    B

    根据药-时曲线求得的吸收半衰期

    C

    根据药-时曲线求得的末端消除半衰期

    D

    AUC

    E

    给药剂量


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
    A

    多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t½）可达稳态血药浓度

    B

    单剂量给药，经6个t½可完成药物从体内基本消除

    C

    中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给½药，首次给予负荷剂量

    D

    t½短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔

    E

    t½短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t½

    F

    t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可采取的方法是（ ）
    A

    延长给药间隔

    B

    缩短给药间隔的同时减少单剂量

    C

    增加给药剂量

    D

    减少给药剂量

    E

    增加给药剂量的同时延长给药间隔


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动可采取的方法是( )

    A. 延长给药间隔
    B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量
    C. 增加给药剂量
    D. 减少给药剂量
    E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

    答案：B
    解析：
    半衰期短，为了减少血药浓度的波动，可增加给药次数。

  • 第14题：

    关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是

    A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
    B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
    C.药物吸收越快曲线下面积越大
    D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
    E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

    答案：C
    解析：
    按照一级动力学消除的药物，恒量等间隔连续给药后，大约经过4～6个半衰期，血浆药物浓度达到稳态，经4～5个半衰期基本消除，但是稳态浓度不等于有效浓度，是否达到有效浓度取决于给药剂量。时量曲线下的面积表示吸收进入血液中药物的总量，峰浓度的出现时间与药物吸收快慢有关，高低与吸收快慢及消除快慢均有关。所以答案为C。

  • 第15题：

    药物半衰期主要取决于其

    A:给药剂量
    B:消除速率
    C:给药途径
    D:给药间隔
    E:表观分布容积

    答案：B
    解析：
    消除半衰期(t1/2)：血药浓度降低一半所需要的时间，是决定给药间隔时间的重要参数之一，t1/2=0.693/k。

  • 第16题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第17题：

    简述口服缓控释给药系统根据剂量的存在方式的分类，及多单元型制剂的优势。


    正确答案:根据剂量的存在方式口服缓控释给药系统可分为单单元型制剂和多单元型制剂。尽管两者的总体释药行为相似，但多单元型制剂更具优势：
    1.在消化道内的分布很均匀。
    2.在胃肠道的转运相对恒定。
    3.个别单元包衣的失败不会导致整体释药行为的改变。
    因此，多单元型制剂可进一步降低药物对胃肠道的刺激，可进一步减小因食物或胃排空造成的个体差异，可进一步避免剂量突释，保证临床用药的安全性。

  • 第18题：

    关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

    • A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
    • B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
    • C、药物吸收越快曲线下面积越大
    • D、药物吸收越快峰值浓度出现越快
    • E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

    正确答案:C

  • 第19题：

    药物半衰期主要取决于其（）

    • A、剂量
    • B、消除速率
    • C、给药途径
    • D、给药间隔
    • E、分布容积

    正确答案:B

  • 第20题：

    某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
    • C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
    • D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    正确答案:B,C

  • 第21题：

    单选题
    药物半衰期主要取决于（）
    A

    给药途径

    B

    剂量

    C

    消除速率

    D

    给药间隔


    正确答案： B
    解析： 半衰期是指药物浓度清除到一半所需的时间，与消除速率成反比，消除速率越快，半衰期越短。

  • 第22题：

    单选题
    适合制成缓、控释制剂的药物是（）
    A

    较难吸收的药物

    B

    生物半衰期＜1小时的药物

    C

    生物半衰期＞24小时的药物

    D

    需频繁给药的药物

    E

    一次服用剂量＞1g的药物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C

    通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D

    D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.
    A

    根据药时曲线求得的吸收半衰期

    B

    血药波动程度

    C

    根据药时曲线求得的末端消除半衰期

    D

    AUC

    E

    给药剂量


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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