问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
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问题:pharmacokinetics...
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:()是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。...
问题:作为上一级药品监督管理机构的派生机构是()。A、国家食品药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、省药品监督管理局D、市药品监督管理局E、县药品监督管理局...
问题:药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。...
问题:发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明()A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题:legislation of drug administration...
问题:QC...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题:我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?...
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:按中国药典规定药品分为那三大类?...
问题:制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
问题:麻醉药品...
问题:我国负责全国专利权审批的部门是()...
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...