问题:药事管理学就是研究政府如何对药学工作者的工作进行科学管理的学科,通俗讲就是管理药学科学家的工作的社会知识体系。...
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问题:发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明()A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题:医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配备适当数量的临床药师,三...
问题:药事管理学科课程体系概括为以下几类()...
问题:负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门...
问题:利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是()...
问题:SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管...
问题:药政管理...
问题:简述GSP的基本精神。...
问题:申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验...
问题:1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《解毒剂汇编》,1546年德国的考斯德编写的()被公认为欧洲第一部药典。...
问题:什么叫内涵与外延?...
问题:新药申请注册必须进行临床试验。...
问题:根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售()...
问题:前身为中国大众药物协会的是()...
问题:企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。...
问题:负责医疗器械产品的注册和监督管理是()...
问题:根据GSP的规定,药品出库应遵循()A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货...
问题:根据国际公约的有关规定,不以()为目的,非法使用或滥用的()和()均属于毒品...