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举例说明血红蛋白病发生的分子机制（珠蛋白基因突变的类型）。

题目

举例说明血红蛋白病发生的分子机制（珠蛋白基因突变的类型）。

相似考题

1.异常血红蛋白病是A、造血干细胞异常B、珠蛋白肽链分子结构异常C、珠蛋白肽链量的异常D、免疫性疾病E、造血原料缺乏

2.珠蛋白分子结构异常称为（ ）A、α地中海贫血B、B地中海贫血C、血红蛋白病D、海洋性贫血E、蚕豆病

3.目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

4.下列关于结合珠蛋白的描述，错误的是A．个体之间有多种遗传表型B．主要功能是与游离的血红蛋白结合C．每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白D．结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离E．结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解

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  • 第1题：

    血红蛋白分子的每条珠蛋白链各结合一个（）


    正确答案:血红素

  • 第2题：

    肿瘤发生的分子机制是（）。

    • A、蛋白修饰
    • B、多糖降解
    • C、基因突变
    • D、脂肪燃烧

    正确答案:C

  • 第3题：

    组织、器官长期受压，能引起哪种类型的萎缩？举例说明其发生机制及演变过程。


    正确答案:组织、细胞长期受压迫，可能引起压迫性萎缩。如见于肾积水时的肾实质萎缩此时，一方面由于积水压迫肾组织，使肾组织不能执行正常的功能（如肾小管的排泄、分泌功能），另一方面又由于此时肾内血管受压，造成肾的血液供给障碍，使肾组织的营养供给受到影响，故导致肾实质萎缩。

  • 第4题：

    举例说明血红蛋白病发生的分子机制（珠蛋白基因突变的类型）。


    正确答案:血红蛋白分子合成异常引起的疾病，分为异常血红蛋白病（血红蛋白分子结构异常）和地中海贫血（珠蛋白肽链合成速率降低）。发生的分子机制都是珠蛋白基因的突变或缺陷所致。 珠蛋白基因突变的类型：单碱基置换，移码突变，密码子的缺失和嵌入，无义突变，终止密码子突变，基因缺失，融合基因。

  • 第5题：

    苯胺的中毒机制是（）

    • A、阻碍血红蛋白释放氧
    • B、使还原型谷胱甘肽减少
    • C、代谢产物直接毒害珠蛋白分子中的巯基
    • D、可导致溶血性贫血
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第6题：

    珠蛋白生成障碍性贫血包括（　）

    • A、轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
    • B、中间型β珠蛋白生成障碍性贫血
    • C、血红蛋白H病
    • D、不稳定血红蛋白病
    • E、血红蛋白Barts病

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题：

    基因突变有哪些类型？简述其分子机制.


    正确答案: ①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变，DNA链中剪辑之间相互替换，从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换，包括转换和颠换，转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换；颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
    ②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。

  • 第8题：

    问答题
    基因突变有哪些类型？简述其分子机制.

    正确答案： ①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变，DNA链中剪辑之间相互替换，从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换，包括转换和颠换，转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换；颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
    ②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    肿瘤发生的分子机制是（）。
    A

    蛋白修饰

    B

    多糖降解

    C

    基因突变

    D

    脂肪燃烧


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于结合珠蛋白的描述，错误的是（　　）。
    A

    个体之间有多种遗传表型

    B

    主要功能是与游离的血红蛋白结合

    C

    每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白

    D

    结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离

    E

    结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    珠蛋白分子结构异常称为（）
    A

    α地中海贫血

    B

    β地中海贫血

    C

    血红蛋白病

    D

    海洋性贫血

    E

    蚕豆病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    下列关于结合珠蛋白的描述，错误的是（）。

    • A、个体之间有多种遗传表型
    • B、主要功能是与游离的血红蛋白结合
    • C、每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白
    • D、结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离
    • E、结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解

    正确答案:C

  • 第13题：

    关于异常血红蛋白和血红蛋白病，下列说法正确的是（）

    • A、不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病
    • B、通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血
    • C、异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变
    • D、地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低
    • E、地中海贫血是最少见的单基因病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第14题：

    镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是：（）

    • A、整码突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、错义突变

    正确答案:D

  • 第15题：

    以下关于异常血红蛋白病的叙述，不正确的是（）。

    • A、异常血红蛋白是指珠蛋白发生变异的血红蛋白
    • B、它是由血红蛋白分子结构异常造成
    • C、由基因的变化或缺失引起
    • D、以上所述都不正确

    正确答案:D

  • 第16题：

    目前所了解的GIST发生的分子基础是（）

    • A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用
    • D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节
    • E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

    正确答案:A,C

  • 第17题：

    珠蛋白分子结构异常称为（）

    • A、α地中海贫血
    • B、β地中海贫血
    • C、血红蛋白病
    • D、海洋性贫血
    • E、蚕豆病

    正确答案:C

  • 第18题：

    举例说明以被动转运和特殊转运为特征的分子机制。


    正确答案: 被动转运（下山转运或顺梯度转运）及其分子药理：生物膜由于其基本组成为类脂质双层的结构，因此系一种脂溶性的半透膜。凡脂溶性物质，内源物如甾体类激素等，外源物如生物碱等药物，均可以脂溶扩散方式透过生物膜；水溶性小分子，内源物如水和脲素等，外源物如乙醇等，凡分子量小于100，直径小于3.5的分子均可从一些内嵌蛋白质中的小孔道通过。这两种转运均按物质浓度梯度从高浓度一侧扩散到低浓度一侧，无需消耗能量。 特殊转运及其分子药理：Na-K-ATP酶（钠泵）；内嵌蛋白质载体；CaⅡ载体；胞摄作用（Endacytosis）；胞泌作用（Exocytosis）

  • 第19题：

    单选题
    以下关于异常血红蛋白病的叙述，不正确的是（）。
    A

    异常血红蛋白是指珠蛋白发生变异的血红蛋白

    B

    它是由血红蛋白分子结构异常造成

    C

    由基因的变化或缺失引起

    D

    以上所述都不正确


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    举例说明血红蛋白病发生的分子机制（珠蛋白基因突变的类型）。

    正确答案： 血红蛋白分子合成异常引起的疾病，分为异常血红蛋白病（血红蛋白分子结构异常）和地中海贫血（珠蛋白肽链合成速率降低）。发生的分子机制都是珠蛋白基因的突变或缺陷所致。 珠蛋白基因突变的类型：单碱基置换，移码突变，密码子的缺失和嵌入，无义突变，终止密码子突变，基因缺失，融合基因。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    珠蛋白生成障碍性贫血包括：（）
    A

    不稳定血红蛋白病

    B

    轻型α珠蛋白生成障碍性贫血

    C

    血红蛋白H病

    D

    血红蛋白Barts病

    E

    中间型β珠蛋白生成障碍性贫血


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    血红蛋白分子的每条珠蛋白链各结合一个（）

    正确答案： 血红素
    解析： 暂无解析

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