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单选题下列对假药含义的叙述，正确的是（　　）。A 更改生产批号B 药品成分与国家药品标准规定成分不符C 超过有效期D 未经批准直接接触药品的包装材料和容器E 药品成分的含量不符合国家药品标准

题目
单选题
下列对假药含义的叙述，正确的是（　　）。
A

更改生产批号

B

药品成分与国家药品标准规定成分不符

C

超过有效期

D

未经批准直接接触药品的包装材料和容器

E

药品成分的含量不符合国家药品标准

相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

2.下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

3.《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

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  • 第1题：

    下列哪种情况按假药处理

    A．被污染的

    B．更改生产日期的

    C．未标明有效期的

    D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：A

  • 第2题：

    属于劣药的是

    A．药品成分不符合国家药品标准规定的

    B．未标明有效期或更改有效期的

    C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D．除成分外，其他不符合药品标准规定的

    E．未标明生产日期的


    正确答案：BCD

  • 第3题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A．更改生产批号

    B．药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C．超过有效期

    D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列哪种情况按假药处理

    A:被污染的
    B:更改生产日期的
    C:未标明有效期的
    D:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第7题：

    下列属于假药的是

    A.更改生产批号的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（8）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题：

    属于假药的是

    A:擅自添加矫味剂的
    B:未标明生产批号的
    C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D:直接接触药品的容器未经批准的
    E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第9题：

    下列属于劣药的是（）

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B未标明或者更改有效期、生产批号的

    C药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D变质且超过有效期的

    E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    A,B,C,E
    略

  • 第10题：

    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准
    • B、以他种药品冒充此种药品
    • C、超过了药品有效期
    • D、未注明药品生产批号
    • E、直接接触药品的包装材料未经批准

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    更改生产批号的

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案： A
    解析： 本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第12题：

    单选题
    下列对假药含义的叙述，正确的是（　　）。
    A

    更改生产批号

    B

    药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C

    超过有效期

    D

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案： B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B项。

  • 第13题：

    以下按假药处理的情况是

    A．未标明有效期或者更改有效期的药品

    B．不注明或者更改生产批号的药品

    C．超过有效期的药品

    D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案：D

  • 第14题：

    按假药处理的是( )

    A．擅自添加矫味剂的

    B．未标明生产批号的

    C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E．直接接触药品的容器来经批准的


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第15题：

    下列关于劣药的说法不正确的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处


    答案：B
    解析：
    。知识点：药品管理。

  • 第16题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A.更改生产批号
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    C.超过有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。

  • 第17题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    E.更改生产批号的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：
    劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    下列属于假药的是

    A:更改生产批号的
    B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第19题：

    属于假药的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.直接接触药品的容器未经批准的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第20题：

    以下须按假药处理的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.直接接触药品的容器未经批准的

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    以下须按假药处理的是（）。

    A擅自添加矫味剂的

    B未标明生产批号的

    C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E直接接触药品的容器未经批准的


    C
    略

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准

    B

    以他种药品冒充此种药品

    C

    超过了药品有效期

    D

    未注明药品生产批号

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准


    正确答案： E
    解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第23题：

    单选题
    以下须按假药处理的是（）。
    A

    擅自添加矫味剂的

    B

    未标明生产批号的

    C

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    直接接触药品的容器未经批准的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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