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《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

题目

《药品管理法》规定，假药是指()。

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、未标明有效期或更改有效期的

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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1.以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的

2.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．未标明有效期的D．超过有效期的E．其他不符合药品标准规定的

3.下列将被作为假药处理的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D．药品成分含量不符合国家药品标准E．超过有效期的

4.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明生产日期的D、未标明有效期的E、更改生产日期或有效期的

更多“《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C.未标明有效期的
    D.超过有效期的
    E.其他不符合药品标准规定的

    答案：B
    解析：
    按照《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义。

  • 第2题：

    下列将被作为假药处理的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

    D药品成分含量不符合国家药品标准

    E超过有效期的


    C
    略

  • 第3题：

    我国《药品管理法》对劣药的定义是（）

    A．超过有效期的

    B．不注明或更改生产批号的

    C．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D．未标明有效期或者更改有效期的


    药品成分的含量不符合国家药品标准的

  • 第4题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案：C
    解析：
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第5题：

    1、我国《药品管理法》对劣药的定义是（）

    A．超过有效期的

    B．不注明或更改生产批号的

    C．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D．未标明有效期或者更改有效期的


    药品成分的含量不符合国家药品标准的

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