对
错
第1题:
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得
A.受试者知情同意书
B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C.药事管理委员会同意书
D.合作协议书
E.伦理委员会同意书
第2题:
A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织
B、职责为核查临床试验方案的科学性
C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护
D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调
E、主要研究者是当然的伦理委员会成员
第3题:
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。
第4题:
第5题:
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()
第6题:
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对稽查员资格的稽查。
第7题:
保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。
第8题:
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
第9题:
给予受试者足够的报酬
伦理委员会
为受试者买保险
知情同意书
签订临床试验协议
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
保障受试者权益的主要措施是
A.伦理委员会
B.知情同意书
C.伦理委员会与知情同意书
D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响
E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
第14题:
为保障受试者权益,应采取的主要措施是
A.药事管理委员会
B.伦理委员会和知情同意书
C.伦理委员会
D.合作协议书
E.知情同意书
第15题:
保障受试者权益的主要措施是
A.知情同意书的签订
B.伦理委员会严格审议试验方案
C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D.伦理委员会与知情同意书
E.伦理委员会的确立
第16题:
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
第17题:
保障受试者权益的主要措施是()
第18题:
证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。
第19题:
保障受试者权益的主要措施是()
第20题:
下列属于医学研究的伦理审查的是()
第21题:
对
错
第22题:
对
错
第23题:
对
错