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单选题先天性巨结肠的是指()。A 直肠痉挛B 无神经节细胞症C 结肠扩大症D 直肠无力症E 肠神经元发育异常

题目
单选题
先天性巨结肠的是指()。
A

直肠痉挛

B

无神经节细胞症

C

结肠扩大症

D

直肠无力症

E

肠神经元发育异常


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参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    有关先天性巨结肠症的临床特点,以下不正确的是

    A.先天性巨结肠症常合并其他畸形,以中枢神经系统畸形发生率最高

    B.临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟

    C.肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出

    D.X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊

    E.手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式


    正确答案:E

  • 第2题:

    唐氏综合征最常伴的畸形是()

    • A、腭裂
    • B、兔唇
    • C、先天性巨结肠
    • D、先天性心脏病
    • E、多指

    正确答案:D

  • 第3题:

    先天性巨结肠


    正确答案: 指原发性或继发性导致粪便蓄积和结肠扩张。

  • 第4题:

    先天性巨结肠的分型。


    正确答案: 可分为:
    ①常见型,无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端,随着出现一段较短的移行区,在其中偶尔可见到神经节细胞;
    ②短段型,无神经节细胞局限于直肠远端部分;
    ③长段型,病变范围较广泛,累及降结肠、脾曲,甚至大部分横结肠;
    ④全结肠或全绪肠一回肠无神经症,整个结肠、包括回肠末端受累

  • 第5题:

    先天性巨结肠需要与下列哪些疾病相鉴别()。

    • A、特发性巨结肠
    • B、克汀病
    • C、溃疡性结肠炎
    • D、肠结核
    • E、甲状腺发育不全

    正确答案:A,B,E

  • 第6题:

    先天性巨结肠的是指()。

    • A、直肠痉挛
    • B、无神经节细胞症
    • C、结肠扩大症
    • D、直肠无力症
    • E、肠神经元发育异常

    正确答案:B

  • 第7题:

    先天性巨结肠直肠指检可发现________,拔指后可排出______。


    正确答案:直肠壶腹部空虚;恶臭气体及大便

  • 第8题:

    单选题
    先天性巨结肠的是指()。
    A

    直肠痉挛

    B

    无神经节细胞症

    C

    结肠扩大症

    D

    直肠无力症

    E

    肠神经元发育异常


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    先天性巨结肠的病理分型。

    正确答案: (1)常见型(2)短段型(3)长段型(4)全结肠型。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    先天性巨结肠的手术治疗指征。

    正确答案: (1)合并小肠结肠炎不能控制者;
    (2)合并有营养不良、高热、贫血、腹胀者;
    (3)保守治疗无效者;
    (4)腹胀明显影响呼吸者。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    唐氏综合征最常伴的畸形是()
    A

    腭裂

    B

    兔唇

    C

    先天性巨结肠

    D

    先天性心脏病

    E

    多指


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    先天性巨结肠目前最简单的准确的确诊方法是()。

    正确答案: 钡灌肠
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    知识点:顽固性便秘 E 先天性巨结肠查
    生后48小时内无胎便或少量胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,最常见于
    A.继发性巨结肠
    B.特发性巨结肠
    C.功能性便秘
    D.先天性肠闭锁
    E.先天性巨结肠


    答案:E
    解析:
    先天性巨结肠的临床表现有胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀。呕吐、营养不良、发育迟缓。直肠指检壶腹部空虚,拔指后可排出恶臭气体及大便。继发性巨结肠肛门直肠末端有器质性病变,经肛诊可以确诊。特发性巨结肠无新生儿期便秘史,2~3岁出现症状。功能性便秘变现为排便次数少、排便费力、排便不尽感。先天性肠闭锁表现为低位肠梗阻,用盐水灌注亦不能排便

  • 第14题:

    先天性巨结肠症(Hirschsprung’disease)


    正确答案: 是无神经节细胞肠管的蠕动功能障碍导致的功能性肠梗阻,在胃肠道先天性畸形中居第二位先天性肠旋转不良(congenitalmalrotationofintestine)是指胎儿期肠管发育过程中,中肠以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍,使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全导致的十二指肠受压或肠扭转等病变。

  • 第15题:

    有关先天性巨结肠症的临床特点,下列不正确的是()

    • A、先天性巨结肠症常合并其他畸形,以中枢神经系统畸形发生率最高
    • B、临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟
    • C、肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出
    • D、X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊
    • E、手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式

    正确答案:E

  • 第16题:

    先天性巨结肠目前最简单的准确的确诊方法是()。


    正确答案:钡灌肠

  • 第17题:

    先天性巨结肠有哪些病理变化?


    正确答案:结肠的一部或全部显著扩张、肥厚、结肠袋消失。扩张肠段可比正常增大数倍,与未扩张的肠段分界明显。扩张肥厚的肠管内积有大量气体、粪便或粪石。由于干涸粪便及粪石长期压迫侵蚀肠粘膜,引起粘膜溃疡、炎症甚至坏死。与扩张肠段邻接的远端肠管相比之下显得细小,常称之为狭窄段。该处肠粘膜下神经丛及肌间神经丛中的神经节细胞显著减少或缺如。由此可引起乙酰胆碱及其酶类在局部积存,可用组织化学方法显示。

  • 第18题:

    先天性巨结肠(congenitalmegacolon)


    正确答案:是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张。是小儿常见的先天性肠道畸形。

  • 第19题:

    先天性巨结肠根治手术应切除无神经节细胞和部分扩张结肠。( )


    正确答案:正确

  • 第20题:

    问答题
    先天性巨结肠的分型。

    正确答案: 可分为:
    ①常见型,无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端,随着出现一段较短的移行区,在其中偶尔可见到神经节细胞;
    ②短段型,无神经节细胞局限于直肠远端部分;
    ③长段型,病变范围较广泛,累及降结肠、脾曲,甚至大部分横结肠;
    ④全结肠或全绪肠一回肠无神经症,整个结肠、包括回肠末端受累
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    婴儿出生后48小时内无胎便或少量胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,最常见于
    A

    继发性巨结肠

    B

    特发性巨结肠

    C

    功能性便秘

    D

    先天性肠闭锁

    E

    先天性巨结肠


    正确答案: C
    解析:

  • 第22题:

    填空题
    先天性巨结肠的并发症有______、______、______。

    正确答案: 小肠结肠炎,肠穿孔,继发感染
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    先天性巨结肠直肠指检可发现________,拔指后可排出______。

    正确答案: 直肠壶腹部空虚,恶臭气体及大便
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    诊断应考虑的疾病是(  )。
    A

    盲肠癌

    B

    先天性肛门闭锁

    C

    乙状结肠扭转

    D

    急性肠套叠

    E

    先天性巨结肠


    正确答案: D
    解析:
    先天性肛门闭锁生后即出现症状,急性肠套叠不会发生直肠部狭窄。儿童罕见直肠癌。乙状结肠扭转钡灌肠可见钡剂通过受阻,可见鸟嘴状梗阻端。先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和黏膜下的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗,因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”病变,肠段处于痉挛状态,90%左右的病例无神经节细胞,肠段位于直肠和乙状结肠远端。