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单选题X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A IL-2基因B XLP（LYP）基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAGI基因

题目
单选题
X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
A

IL-2基因

B

XLP（LYP）基因

C

BtK基因

D

IL-2受体基因

E

RAGI基因

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1.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

2.Bruton病的发病机制是()A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷

3.性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

4.白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
更多“单选题X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A IL-2基因B XLP（LYP）基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAGI基因”相关问题

  • 第1题：

    不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

    A、RAG-1基因突变

    B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

    C、Btk基因突变

    D、γ-链（γc）基因突变

    E、RAG-2基因突变


    参考答案：C

  • 第2题：

    X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为：

    A．IL-2受体基因

    B．XLP(LYP)基因

    C．BtK基因

    D．IL-2基因

    E．RAGl基因


    正确答案：B

  • 第3题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是

    A．RAG-1基因突变

    B．腺苷脱氨酶基因缺陷

    C．RAG-2基因突变

    D．γ-基因突变

    E．Btk基因突变


    正确答案：E

  • 第4题：

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为

    A.IL-2基因
    B.RAGI基因
    C.BtK基因
    D.XLP(LYP)基因
    E.IL-2受体基因

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）

    • A、Rb基因种系突变
    • B、ras基因种系突变
    • C、p53基因种系突变
    • D、BRCA1基因种系突变
    • E、myc基因种系突变

    正确答案:C

  • 第7题：

    X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）

    • A、IL-2基因
    • B、XLP（）LYP基因
    • C、BtK基因
    • D、IL-2受体基因
    • E、RAG1基因

    正确答案:B

  • 第8题：

    间接基因诊断途径是（）。

    • A、检测基因表达产物
    • B、检测相邻基因
    • C、检测连锁的遗传标记
    • D、直接检测突变的基因
    • E、检测外源基因

    正确答案:C

  • 第9题：

    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）

    • A、RAG-1基因突变
    • B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变
    • C、Btk基因突变
    • D、D.γ-链（γ基因突变
    • E、RAG-2基因突变

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
    A

    IL-2基因

    B

    XLP（）LYP基因

    C

    BtK基因

    D

    IL-2受体基因

    E

    RAG1基因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    ]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
    A

    IL-2基因

    B

    XLP（LYP）基因

    C

    BtK基因

    D

    IL-2受体基因

    E

    RAGI基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    间接基因诊断途径是（）。
    A

    检测基因表达产物

    B

    检测相邻基因

    C

    检测连锁的遗传标记

    D

    直接检测突变的基因

    E

    检测外源基因


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

    A、IL-2受体γ链基因突变

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、X-染色体上CD40L基因突变

    D、胸腺发育不全

    E、先天性补体缺陷


    参考答案：A

  • 第14题：

    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是

    A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

    B、μ重链基因突变

    C、Igα基因突变

    D、BLNK基因突变

    E、λ5/14.1基因突变


    参考答案：A

  • 第15题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A:腺苷脱氨酶缺陷
    B:BTK基因缺陷
    C:补体合成障碍
    D:IL-2受体γc的基因异常
    E:白细胞黏附功能异常

    答案：D
    解析：
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

  • 第16题：

    X-连锁高IgM血症的突变基因是

    A.CYBB
    B.γc
    C.CD40L
    D.CYP21
    E.Btk

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第18题：

    将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的表达水平，进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是（）。

    • A、基因置换
    • B、基因替代
    • C、基因矫正
    • D、基因失活
    • E、免疫调节

    正确答案:E

  • 第19题：

    关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。

    • A、PNP基因突变或缺失
    • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
    • C、IL-2受体γ链基因突变
    • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

    正确答案:B

  • 第20题：

    X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）

    • A、IL-2基因
    • B、XLP（LYP）基因
    • C、BtK基因
    • D、IL-2受体基因
    • E、RAGI基因

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    基因诊断的主要内容不包括：（）
    A

    基因突变检测

    B

    基因连锁分析

    C

    基因表达分析

    D

    DNA测序

    E

    病原体诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。
    A

    基因突变

    B

    基因缺失

    C

    遗传标志

    D

    基因重排

    E

    易感基因


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）
    A

    B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变

    B

    μ重链基因突变

    C

    Igα基因突变

    D

    BLNK基因突变

    E

    λ5/14.1基因突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是
    A

    NK细胞

    B

    T淋巴细胞

    C

    树突状细胞

    D

    巨噬细胞

    E

    中性粒细胞


    正确答案： B
    解析： IL-2受体由α、β、γ链组成，静止T细胞仅表达中亲和力IL-2R(βγ)，激活的T细胞可表达高亲和力IL-2R(αβγ)并分泌IL-2。通过自分泌和旁分泌作用，IL-2与T细胞表面IL-2R结合，介导T细胞增生和分化。因此，若IL-2受体γ链基因突变，T细胞就不能表达IL-2R，从而IL-2也不能发挥其介导T细胞增生、分化的功能，从而发生T细胞功能缺陷。故选B。考点：细胞因子受体组成及功能

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