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一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）A、47，XY，21B、46，XY，-13，t3q21q）C、46，XY/47，21D、46，XY，-21，t（21q21q）E、46，XY，-14，t4q21q）

题目

一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

  • A、47，XY，21
  • B、46，XY，-13，t3q21q）
  • C、46，XY/47，21
  • D、46，XY，-21，t（21q21q）
  • E、46，XY，-14，t4q21q）
相似考题

1.对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析

2.21-三体综合征患儿的确诊需经 A.骨骼X线检查 B.染色体核型检查 C.血清T3、T4检查 D.尿三氯化铁试验 E.血浆游离氨基酸分析

3.对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

4.确诊21-三体综合征典型病例的临床依据是A.特殊面容，智力低下 B.生长发育迟缓，智力低下 C.先天畸形，生长发育迟缓 D.先天畸形，智力低下 E.皮肤纹理特点，生长发育迟缓

更多“一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合”相关问题

  • 第1题：

    知识点:21-三体综合症
    对21 -三体综合症最有确诊价值的是
    A.智力低下
    B.特殊面容
    C.染色体核型分析
    D.通贯手
    E.肌张力低下


    答案：C
    解析：
    ABDE均是21 -三体综合症的临床特征，最 有确诊价值的是染色体核型分析，核型分三型：标准型,易位型、嵌合型。

  • 第2题：

    21-三体综合征患儿的确诊需经（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体核型检查
    • C、血清T、T检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆游离氨基酸分析

    正确答案:B

  • 第3题：

    21-三体综合征患儿的确诊需经（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体核型检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆游离氨基酸分析

    正确答案:B

  • 第4题：

    先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据（）

    • A、智能是否低下
    • B、有无身材矮小
    • C、骨龄落后
    • D、动作发育迟缓
    • E、甲状腺素检查和染色体检查

    正确答案:E

  • 第5题：

    对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、染色体核型分析
    • D、通贯手
    • E、肌张力低下

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    21-三体综合征患儿的确诊需经（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体核型检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    尿三氯化铁试验

    E

    血浆游离氨基酸分析


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    21-三体综合征的确诊依据是（）
    A

    智能落后，特殊面容和生长发育迟缓

    B

    孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定

    C

    染色体核型分析

    D

    有通贯手和特殊皮纹

    E

    B超检查


    正确答案： B
    解析： 21-三体综合征诊断依靠染色体检查。产前诊断方法为高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查：检测甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）和绒毛膜促性腺激素（HCG）。通贯手和特殊皮纹为典型症状，并非确诊依据。

  • 第8题：

    单选题
    对21-三体综合征最有确诊价值的是（）
    A

    智力低下

    B

    特殊面容

    C

    染色体核型分析

    D

    通贯手

    E

    肌张力低下


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    21-三体综合征的确诊依据（）

    • A、智能落后
    • B、生长发育迟缓
    • C、特殊面容
    • D、染色体核型分析
    • E、皮纹特点

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于21-三体综合征下列哪项不正确（）

    • A、通贯掌是确诊依据之一
    • B、属于常染色体畸变
    • C、特殊面容
    • D、智力低下
    • E、活婴中发生率约1/600～800

    正确答案:A

  • 第11题：

    一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

    • A、47，XY，21
    • B、46，XY，-13，t3q21q）
    • C、46，XY/47，21
    • D、46，XY，-21，t（21q21q）
    • E、46，XY，-14，t4q21q）

    正确答案:C

  • 第12题：

    女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:B

  • 第13题：

    多选题
    一对夫妇因生育了一个智力低下（mentalretar-dation，MR）的患儿前来就诊。引起智力低下最常见的原因（）。
    A

    21三体性

    B

    G6PD缺乏症

    C

    脆性X综合征

    D

    产伤、新生儿窒息缺氧

    E

    宫内生长迟缓


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    21-三体综合征的确诊依据（）
    A

    智能落后

    B

    生长发育迟缓

    C

    特殊面容

    D

    染色体核型分析

    E

    皮纹特点


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    关于21-三体综合征下列哪项不正确（）
    A

    通贯掌是确诊依据之一

    B

    属于常染色体畸变

    C

    特殊面容

    D

    智力低下

    E

    活婴中发生率约1/600～800


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）
    A

    47，XY，21

    B

    46，XY，-13，t3q21q）

    C

    46，XY/47，21

    D

    46，XY，-21，t（21q21q）

    E

    46，XY，-14，t4q21q）


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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