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患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、X-连锁不完全显性遗传

题目

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X-连锁显性遗传
  • D、X-连锁隐性遗传
  • E、X-连锁不完全显性遗传
相似考题

1.若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

2.患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波此患儿的疾病可能性最大为A、小运动型发作B、婴儿痉挛症C、Down综合征(先天性愚型)D、苯丙酮尿症E、黏多糖病此病典型病例主要是由于肝内缺乏A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羧化酶C、羟基丙酮酸氧化酶D、尿黑酸酶E、谷氨酸脱羧酶若该病例为典型患儿，其遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、X-连锁不完全显性遗传明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了A、癫痫发作控制B、生长发育改善C、脑损害恢复D、皮肤毛发色泽恢复E、脑电图癫痫样放电消失

3.苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

4.苯丙酮尿病的遗传形式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

参考答案和解析
正确答案:B
更多“患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、X-连锁不完全显性遗传”相关问题

  • 第1题：


    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。

    若该病例为典型患儿，其遗传方式是
    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    Leber遗传性视神经病变（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:D

  • 第3题：

    红绿色盲（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    男，8个月，反复抽搐并表情呆板4个月，抽搐每天3～4次。查体：体格发育正常，反应差，皮肤白，毛发浅褐色，面部有湿疹，尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。 其遗传方式为（　）

    • A、染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:C

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第7题：

    Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）

    • A、X-性连锁隐性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第8题：

    视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）

    • A、X-性连锁隐性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、可为散发病例
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    其遗传方式为（　　）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    苯丙酮尿症的遗传形式为（　　）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： C
    解析：
    苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中喋呤或进行DNA分析。

  • 第12题：

    单选题
    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X-连锁显性遗传

    D

    X-连锁隐性遗传

    E

    X-连锁不完全显性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。 该种遗传病属于（）

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、常染色体显性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、X连锁显性遗传病
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第14题：

    视网膜母细胞瘤（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:A

  • 第15题：

    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、X-连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第16题：

    苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、伴性不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第17题：

    6个月婴儿，女，发现表情呆滞2个月，易激惹，时有痉挛发作，每日约2～3次。体检：反应差，精神呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，尿有霉臭味，脑电图示较多棘慢波。其遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第18题：

    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全性遗传

    正确答案:B

  • 第19题：

    视网膜母细胞瘤的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、x-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    6个月婴儿，女，发现表情呆滞2个月，易激惹，时有痉挛发作，每日约2～3次。体检：反应差，精神呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，尿有霉臭味，脑电图示较多棘慢波。其遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： E
    解析： 苯丙酮尿症（PKU）是苯丙氨酸代谢途径中肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的氨基酸代谢病，患儿尿液中排出大量苯丙酮酸，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体隐性遗传病。

  • 第22题：

    单选题
    苯丙酮尿病的遗传形式是（）。
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    男，8个月，反复抽搐并表情呆板4个月，抽搐每天3～4次。查体：体格发育正常，反应差，皮肤白，毛发浅褐色，面部有湿疹，尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其遗传方式为（）
    A

    染色体畸变

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。该种遗传病属于（）
    A

    常染色体隐性遗传病

    B

    常染色体显性遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    X连锁显性遗传病

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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