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参考答案和解析
参考答案:E
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  • 第1题:

    腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度

    A、>38m/s

    B、40m/s

    E、<40m/s


    参考答案:B

  • 第2题:

    腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。


    正确答案:CTM1型(脱髓鞘型);CTM2型(轴索型)

  • 第3题:

    下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()

    • A、“鹤腿”,垂足,弓形足和脊柱侧弯
    • B、儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力
    • C、腱反射亢进
    • D、常有家族史
    • E、常伴感觉障碍

    正确答案:C

  • 第4题:

    脊髓空洞症感觉障碍特点是()

    • A、上行性感觉障碍
    • B、下行性感觉障碍
    • C、四肢末端各种感觉障碍
    • D、分离性感觉障碍
    • E、阶段性感觉障碍

    正确答案:D

  • 第5题:

    下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值()

    • A、起病年龄
    • B、有无肌无力
    • C、有无肌萎缩
    • D、有无腱反射亢进及病理反射
    • E、有无感觉障碍和营养障碍

    正确答案:E

  • 第6题:

    单选题
    关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()
    A

    无感觉障碍

    B

    神经源性肌萎缩

    C

    爪形手

    D

    鹤腿

    E

    锥体束征阴性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    试述腓骨肌萎缩症的临床特点。

    正确答案: 腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,常有家族史,多为常染色体显性遗传方式,其主要临床特点是:
    (1)儿童期或青春期缓慢进展的对称性远端肌萎缩和肌无力,大多自足和下肢开始,继而出现手肌和前臂肌萎缩,但很少累及大腿的中上1/3部位或肘以上部分。
    (2)自远端开始的对称性四肢深浅感觉减退,呈手套、袜套样分布。
    (3)常伴有脊柱侧弯、自主神经功能障碍和营养代谢障碍。
    (4)神经系统检查可见小腿肌肉和大腿下1/3肌肉无力和萎缩,形似鹤腿,可有弓形足、垂足、马蹄内翻足、爪形足及跨阈步态等;手肌及前臂肌肉无力和萎缩,可见爪形手;四肢远端手套、袜套样分布的深浅感觉障碍;腱反射减弱或消失。
    (5)肌电图显示失神经支配电位和神经传导速度减慢;肌活检显示神经源性肌萎缩,神经活检显示周围神经脱髓鞘和施万细胞增生形成“洋葱头”或轴索变性;DNA分析可见周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因过度表达或点突变。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误()
    A

    弓形足

    B

    鹤腿

    C

    无感觉障碍

    D

    锥体束征阴性

    E

    神经源性萎缩


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    脊髓空洞症感觉障碍特点是()
    A

    上行性感觉障碍

    B

    下行性感觉障碍

    C

    四肢末端各种感觉障碍

    D

    分离性感觉障碍

    E

    阶段性感觉障碍


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )


    正确答案:正确

  • 第11题:

    CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( )


    正确答案:错误

  • 第12题:

    试述腓骨肌萎缩症的临床特点。


    正确答案: 腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,常有家族史,多为常染色体显性遗传方式,其主要临床特点是:
    (1)儿童期或青春期缓慢进展的对称性远端肌萎缩和肌无力,大多自足和下肢开始,继而出现手肌和前臂肌萎缩,但很少累及大腿的中上1/3部位或肘以上部分。
    (2)自远端开始的对称性四肢深浅感觉减退,呈手套、袜套样分布。
    (3)常伴有脊柱侧弯、自主神经功能障碍和营养代谢障碍。
    (4)神经系统检查可见小腿肌肉和大腿下1/3肌肉无力和萎缩,形似鹤腿,可有弓形足、垂足、马蹄内翻足、爪形足及跨阈步态等;手肌及前臂肌肉无力和萎缩,可见爪形手;四肢远端手套、袜套样分布的深浅感觉障碍;腱反射减弱或消失。
    (5)肌电图显示失神经支配电位和神经传导速度减慢;肌活检显示神经源性肌萎缩,神经活检显示周围神经脱髓鞘和施万细胞增生形成“洋葱头”或轴索变性;DNA分析可见周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因过度表达或点突变。

  • 第13题:

    下列哪项不符合脊髓空洞症临床表现()

    • A、传导束性感觉障碍
    • B、节段性分离性感觉障碍
    • C、肌无力,肌萎缩
    • D、缓慢进展
    • E、青壮年发病

    正确答案:A

  • 第14题:

    关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()

    • A、无感觉障碍
    • B、神经源性肌萎缩
    • C、爪形手
    • D、鹤腿
    • E、锥体束征阴性

    正确答案:A

  • 第15题:

    填空题
    腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。

    正确答案: CTM1型(脱髓鞘型),CTM2型(轴索型)
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是()
    A

    节段性感觉障碍

    B

    分离型感觉障碍

    C

    传导束型感觉障碍

    D

    交叉型感觉障碍

    E

    手套、袜套样改变


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()
    A

    “鹤腿”,垂足,弓形足和脊柱侧弯

    B

    儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力

    C

    腱反射亢进

    D

    常有家族史

    E

    常伴感觉障碍


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    判断题
    腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析