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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料

题目
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装容器

C、药品的外包装、容器材料

D、生产药品所需的原料

E、生产药品所需的辅料


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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。

    A、药理标准

    B、化学标准

    C、食用要求

    D、药用要求

    E、生产要求


    参考答案:D

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

    A、药理标准

    B、化学标准

    C、生产要求

    D、药用要求

    E、卫生要求


    参考答案:D

  • 第3题:

    中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
    A.药理标准 B.化学标准
    C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求


    答案:D
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007年也考过。

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装材料、容器

    D.生产药品所需的原料

    E.生产药品所需的辅料


    正确答案:ABDE

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ( )

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.食用要求

    D.药用要求

    E.生产要求


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品生产企业管理