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《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．未标明有效期的D．超过有效期的E．其他不符合药品标准规定的
题目
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．药品所含成分与国家药品标准不符合的
C．未标明有效期的
D．超过有效期的
E．其他不符合药品标准规定的
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第1题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品
正确答案：B
药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药。”考点：《药品管理法》。 -
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:未经批准生产的
D:以非药品冒充药品的
E:被污染的答案：A解析： -
第3题：
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的答案：A解析：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的
D.超过有效期的
E.其他不符合药品标准规定的答案：B解析：按照《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义。 -
第5题：
《药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的答案：A解析：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。