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磺胺类药物的抑菌机制是 A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
题目
磺胺类药物的抑菌机制是
A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
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第1题：
磺胺类药物抑菌的机制在于（）。
- A、阻碍叶酸的合成
- B、阻碍蛋白质合成
- C、改变叶酸的催化性质
- D、破坏质膜的完整性
正确答案:A -
第2题：
简述磺胺类药物的抑菌机理。
正确答案: 细菌对叶酸的合成：对磺胺药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基苯甲酸、碟啶和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成。
磺胺类的抑菌作用：磺胺类的化学结构与对氨基苯甲酸的结构极为相似，能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替对氨基苯甲酸的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。 -
第3题：
下列哪类药物属于快速期抑菌药（）
- A、β-内酰胺类
- B、多粘菌素类
- C、磺胺类
- D、四环素类
- E、氨基糖苷类
正确答案:D -
第4题：
磺胺类药物的抑菌机制是（）
- A、竞争性抑制
- B、非竞争性抑制
- C、反竞争性抑制
- D、不可逆性抑制
- E、以上均正确
正确答案:A -
第5题：
磺胺类药属于广谱速效抑菌药。
正确答案:错误 -
第6题：
磺胺类药物抑菌机理是什么？
正确答案: 磺胺类药物的磺胺，其结构与细菌的一种生长因子，即对氨基苯甲酸（PABA.高度相似。许多致病菌具有二氢蝶酸合成酶，该酶以对氨基苯甲酸为底物之一，经一系列反应，自行合成四氢叶酸。四氢叶酸是一种辅酶，其功能是负责合成代谢中的一碳基转移，而PABA则为该辅酶的一个组分。一碳基转移是细菌中嘌呤、嘧啶、核苷酸与某些氨基酸生物合成中不可缺少的反应。当环境中存在磺胺时，某些致病菌的二氢蝶酸合成酶在以二氢蝶啶和PABA为底物缩合生成二氢蝶酸的反应中，可错把磺胺当作对氨基苯甲酸为底物之一，合成不具功能的“假”二氢蝶酸，即二氢蝶酸的类似物。二氢蝶酸是二氢蝶啶和PABA为底物最终合成四氢叶酸的中间代谢物，而“假”二氢蝶酸导致最终不能合成四氢叶酸，从而抑制细菌生长，即磺胺药物作为竞争性代谢拮抗物或代谢类似物使微生物生长受到抑制，从而对这类致病菌引起的病患具有良好的治疗功效。 -
第7题：
氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（），磺胺类药物的抗菌机制是（），喹诺酮类药物的抗菌机制是（）。
正确答案:抑制细菌蛋白质合成；干扰细菌叶酸代谢，抑制细菌DNA合成 -
第8题：
磺胺类药物抗菌机制是（）
正确答案:B -
第9题：
问答题磺胺类药物抑菌机理是什么？正确答案： 磺胺类药物的磺胺，其结构与细菌的一种生长因子，即对氨基苯甲酸（PABA.高度相似。许多致病菌具有二氢蝶酸合成酶，该酶以对氨基苯甲酸为底物之一，经一系列反应，自行合成四氢叶酸。四氢叶酸是一种辅酶，其功能是负责合成代谢中的一碳基转移，而PABA则为该辅酶的一个组分。一碳基转移是细菌中嘌呤、嘧啶、核苷酸与某些氨基酸生物合成中不可缺少的反应。当环境中存在磺胺时，某些致病菌的二氢蝶酸合成酶在以二氢蝶啶和PABA为底物缩合生成二氢蝶酸的反应中，可错把磺胺当作对氨基苯甲酸为底物之一，合成不具功能的“假”二氢蝶酸，即二氢蝶酸的类似物。二氢蝶酸是二氢蝶啶和PABA为底物最终合成四氢叶酸的中间代谢物，而“假”二氢蝶酸导致最终不能合成四氢叶酸，从而抑制细菌生长，即磺胺药物作为竞争性代谢拮抗物或代谢类似物使微生物生长受到抑制，从而对这类致病菌引起的病患具有良好的治疗功效。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题分别说明磺胺类药物及有机磷农药的抑菌和杀虫原理。正确答案： （1）磺胺类药物。叶酸是四氢叶酸（FH4）的前身，FH4是合成核苷酸的必须的辅酶。细菌不能利用环境中的叶酸，只能利用对氨基苯甲酸合成FH4 。 磺胺类药与对氨基苯甲酸具有类似的化学结构，是二氢叶酸合成酶的竞争抑制剂，抑制FH2的合成，进而减少FH4的合成。
（2）有机磷农药。如二异丙基氟磷酸能够与胰凝乳蛋白或乙酰胆碱酶活性中心的丝氨酸残基反应，形成稳定的共价键，因而抑制酶的活性。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题磺胺类药物的抑菌机制是由于影响细菌叶酸代射中的哪个环节？（）A抑制细菌摄取PABA
B抑制二氢叶酸合成酶
C抑制四氢叶酸活化
D抑制二氢叶酸还原酶
E抑制一碳转移酶
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题磺胺类药物能对多种细菌有抑制作用，它是与（）竞争达到抑菌目的。正确答案： 对氨基苯甲酸解析： 暂无解析 -
第13题：
什么是抑菌机制？
正确答案: 主要是抑制革兰氏阳性和一些阴性菌
细菌生长的必要物质PABA、对位氨基安息香酸
细菌生长――核蛋白――核酸――叶酸――PABA（磺胺药物主要抑制叶酸形成）磺胺药物核PABA化学结构相似，发生竞争作用。 -
第14题：
下列哪类药物属于慢效抑菌药（）
- A、四环素类
- B、大环内酯类
- C、磺胺类
- D、氨基糖苷类
- E、β-内酰胺类
正确答案:C -
第15题：
试述青霉素的抑菌机理及磺胺类药物的抑菌机理。
正确答案: 青霉素是革兰氏阳性菌肽聚糖单位五肽尾末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物。它们两者可以相互竞争转肽酶的活性中心。当转肽酶与青霉素结合后，因前后两个肽聚糖但体间的肽桥无法交联，因此只能合成缺乏正常机械强度的缺损肽聚糖，从而形成细胞壁缺损细胞。因为青霉素的作用机制在于抑制肽聚糖的生物合成，因此对处于生长旺盛期的革兰氏阳性菌具有明显的抑制作用，而对于处于生长休眠期的细胞无抑制作用。磺胺类药物是一种抗代谢药物，其作用机制为：很多细菌不能利用外界提供的叶酸，需要利用对氨基苯甲酸合成生长所需的叶酸。而磺胺的存在可与对氨基苯甲酸竞争性与二氢蝶酸合成酶结合，阻止叶酸的合成，从而抑制细菌生长。 -
第16题：
关于磺胺类药物，下列说法正确的是（）
- A、磺胺类药物抗菌谱广
- B、磺胺类药物对肝肾损伤较小
- C、临床上没有明确磺胺类药物是否适用于妊娠期妇女
- D、磺胺类药物抗菌谱较广，对G+和G-菌均有效果，且不易耐药
正确答案:A -
第17题：
试述磺胺类药物的抗菌作用机制。
正确答案:对磺胺类敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶，对氨苯甲酸为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸，四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢蝶酸合酶，进而阻止细菌二氢叶酸的合成，从而发挥抑菌作用。 -
第18题：
述磺胺类药物的抗菌机制。
正确答案: 因为磺胺类药物的结构与细菌的生长因子——对氨基苯甲酸高度相似，两者可发生竞争性拮抗作用，这样，就使那些能利用二氢蝶啶和对氨基苯甲酸合成叶酸的细菌无法合成叶酸，于是生长受到抑制。另外，磺胺增效剂能抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸无法还原成四氢叶酸，这样磺胺增效剂就增强了磺胺的抑制效果。 -
第19题：
磺胺类药物能对多种细菌有抑制作用，它是与（）竞争达到抑菌目的。
正确答案:对氨基苯甲酸 -
第20题：
分别说明磺胺类药物及有机磷农药的抑菌和杀虫原理。
正确答案:（1）磺胺类药物。叶酸是四氢叶酸（FH4）的前身，FH4是合成核苷酸的必须的辅酶。细菌不能利用环境中的叶酸，只能利用对氨基苯甲酸合成FH4 。 磺胺类药与对氨基苯甲酸具有类似的化学结构，是二氢叶酸合成酶的竞争抑制剂，抑制FH2的合成，进而减少FH4的合成。
（2）有机磷农药。如二异丙基氟磷酸能够与胰凝乳蛋白或乙酰胆碱酶活性中心的丝氨酸残基反应，形成稳定的共价键，因而抑制酶的活性。 -
第21题：
问答题简述磺胺类药物的抑菌机理。正确答案： 细菌对叶酸的合成：对磺胺药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基苯甲酸、碟啶和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成。
磺胺类的抑菌作用：磺胺类的化学结构与对氨基苯甲酸的结构极为相似，能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替对氨基苯甲酸的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题下列哪类药物属于慢效抑菌药（）A四环素类
B大环内酯类
C磺胺类
D氨基糖苷类
Eβ-内酰胺类
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题磺胺类药物的抑菌机制是A竞争性抑制
B非竞争性抑制
C反竞争性抑制
D不可逆性抑制
E以上均正确
正确答案： C解析： -
第24题：
填空题氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（），磺胺类药物的抗菌机制是（），喹诺酮类药物的抗菌机制是（）。正确答案： 抑制细菌蛋白质合成,干扰细菌叶酸代谢，抑制细菌DNA合成解析： 暂无解析