niusouti.com

各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是A.每年3月底前B.每年7月底前C.每年9月底前D.每年10月底前E.每年12月底前

题目
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是

A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
相似考题

1.审定考试科目、考试大纲和试题的是A.国家药品监督管理局B.人事部C.继续教育D.省级药品监督管理局E.各省人事部

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

3.本辖区执业药师注册机构为()A、国家食品药品监督管理局B、药品评价中心C、药品审评中心D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

4.执业药师必须接受A.国家药品监督管理局B.人事部C.继续教育D.省级药品监督管理局E.各省人事部

更多“各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是”相关问题

  • 第1题：

    执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（ ）。

    A．国家药品监督管理局

    B．人事部

    C．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    D．省、自治区、直辖市人事厅(局)

    E．省级、地市级、县级药品监督管理局


    正确答案：C
    《执业药师资格制度暂行规定》第十一条规定执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监 督管理局为注册机构。人事部及各省、自治区、直辖市人事(职改)部门对执业药师注 册工作有监督、检查的责任。

  • 第2题：

    对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．国家信息管理部门

    D．省级信息管理部门

    E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门


    正确答案：A
    解析：《互联网药品信息服务管理办法》：互联网药品信息服务申请开办条件及审批程序

  • 第3题：

    麻黄素的供应单位是

    A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业

    B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业

    C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业

    D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业

    E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业


    参考答案：D

  • 第4题：

    医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

    A、县级以上药品监督管理局

    B、市级药品监督管理局

    C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

    D、省、自治区、直辖市卫生行政部门

    E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局


    参考答案：C

  • 第5题：

    下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案


    正确答案：D
    麻黄素管理办法关于生产的管理规定：供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照麻醉药品计划编报程序制定。 

  • 第6题：

    主管辖区内的药品不良反应监测工作

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    D．各级卫生行政部门

    E．国家药品不良反应监测专业机构


    正确答案：C

  • 第7题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.省级卫生行政部门
    D.市级药品监督管理局

    负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作

    答案：B
    解析：
    国家药品监督管理部门负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。省级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作。故选AB。

  • 第8题：

    《餐饮服务许可证》样式由（）统一规定。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、各省、自治区、直辖市人民政府
    • D、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第9题：

    《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为（）。

    • A、国家人事部
    • B、省及地市级药品监督管理局
    • C、省，自治区，直辖市药品监督管理局
    • D、国家药品监督管理局
    • E、省，自治区，直辖市人事厅

    正确答案:C

  • 第10题：

    各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

    • A、每年3月底前
    • B、每年7月底前
    • C、每年9月底前
    • D、每年10月底前
    • E、每年12月底前

    正确答案:D

  • 第11题：

    麻黄碱的供应单位是（）

    • A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业
    • B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业
    • C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业
    • D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业
    • E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）
    A

    每年3月底前

    B

    每年7月底前

    C

    每年9月底前

    D

    每年10月底前

    E

    每年12月底前


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国药品监督管理机构分为

    A．县药品监督管理局

    B．市药品监督管理局

    C．中华人民共和国卫生部

    D．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    E．国家药品监督管理局


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    医疗机构配制制剂必须取得

    A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”

    B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”

    C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”

    D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”

    E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”


    正确答案：E

  • 第15题：

    应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ）


    正确答案：C

  • 第16题：

    医疗机构配制制剂必须取得

    A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书

    B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书

    C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”

    D．工商部门颁发的营业执照

    E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”


    正确答案：E

  • 第17题：

    我国药品监督管理行政机构分为

    A．国家药品监督管理局

    B．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    C．市药品监督管理局

    D．县药品监督管理局

    E．国家技术监督管理局


    正确答案：ABCD

  • 第18题：

    医疗机构配制制剂必须取得

    A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
    B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书
    C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
    D:工商部门颁发的营业执照
    E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）

    • A、国家药品监督管理局
    • B、卫生部、国家中医药管理局
    • C、劳动和社会保障部
    • D、国家工商行政管理局
    • E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

    正确答案:D

  • 第20题：

    《餐饮服务许可证》受理和审批的许可机关由（）规定。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、各省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • C、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
    • D、以上都不是

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

    • A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
    • B、购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
    • C、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局
    • D、经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
    • E、购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

    正确答案:D

  • 第22题：

    需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

    • A、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划
    • B、将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门
    • C、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
    • D、向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • E、将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
    A

    国家药品监督管理局

    B

    卫生部、国家中医药管理局

    C

    劳动和社会保障部

    D

    国家工商行政管理局

    E

    各省、自治区、直辖市以上相关部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）
    A

    国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动

    B

    购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂

    C

    各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局

    D

    经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

    E

    购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售


    正确答案： D
    解析： 麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定：经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买。

相关内容