第1题:
下列关于滴丸剂的叙述错误的是( )。
A.剂量准确,丸重差异小
B.发挥药效迅速,生物利用度高
C.生产设备简单
D.又称胶丸
第2题:
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。
本组题考查颗粒剂的质量检查项目。
第3题:
关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是
A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
B、与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
E、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
第4题:
第5题:
第6题:
口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%
第7题:
检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
第8题:
胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。
第9题:
重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
第10题:
取20片,精密称定总片重并求得平均值
片重小于0.3g片剂,重量差异限度为±7.5%
片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
超出规定差异限度的药片不得多于2片
不得有2片超出限度的1倍
第11题:
第12题:
±5%
±5.5%
±7%
±7.5%
±10%
第13题:
气瓶充装量应为气瓶充装后的实重与()之差值。
A、残夜重
B、来瓶实测重
C、空瓶重
第14题:
颗粒剂无需检查的是
A、干燥失重
B、装量
C、装量差异
D、粒度
E、澄清度
第15题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A、取20片,精密称定片重并求得平均值
B、片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D、超出差异限度的药片不得多于2片
E、不得有2片超出限度l倍
第16题:
第17题:
《中国药典》2010年版二部规定,胶囊剂的平均装量为()以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为()或()以上者,其装量差异限度为±7.5%。
第18题:
下列关于滴丸剂的叙述错误的是()。
第19题:
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
第20题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
第21题:
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第22题:
取20片,精密称定总片重并求得平均值
片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
片重大于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
不得有2片超出限度的1倍
第23题:
残夜重
来瓶实测重
空瓶重
第24题:
水分含量不得超过9.0%
平均装量0.30g及以上的胶囊装量差异限度为±7.5%
内容物应干燥、松散、混合均匀
外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂等现象
应在60分钟内崩解