根据下列选项，回答 169～173 题： A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．药品上市后监察第169题：扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。

根据下列选项，回答 169～173 题： A．I期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．药品上市后监察

第169题：扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。

第1题：

根据《药品注册管理办法》，临床试验中治疗作用确证是
A．I期临床试验的内容
B．Ⅱ期临床试验的内容
C．Ⅲ期临床试验的内容
D．Ⅳ期临床试验的内容
E．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的内容

正确答案：C
第2题：

根据下列选项，回答下列各题： A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

正确答案：A
第3题：

根据《药品注册管理办法》，药物治疗作用确证阶段是
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

答案：C
解析：
第4题：

根据下列选项，回答下列各题： A．I期临床试验 B．n期临床试验 C．m期临床试验 D．IV期临床试验 E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

正确答案：B
第5题：

根据《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

答案：B
解析：

根据下列选项，回答 169～173 题： A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．药品上市后监察第169题：扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（ ）。