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他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是

题目

他汀类调脂药的降脂机制为

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)

C.抑制血管紧张素转换酶

D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶

E.以上均不是


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  • 第1题:

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    对于他汀类药物,下列叙述错误的是( )

    A:他汀类药物在清晨服用效果最好
    B:他汀类的代谢产物均有活性
    C:他汀类药物在晚间服用效果最好
    D:他汀类药物可以降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗
    E:他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

    答案:A
    解析:
    提倡晚间服用他汀类药,晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效,主要因为:(1)肝脏合成脂肪峰期多在夜间。(2)使药物血浆峰浓度与达峰时间(2~3h)与脂肪合成峰时同步。(3)他汀类药效应体现出相应的昼夜节律,夜间服用效果好。(4)辛伐他汀的日剂量若超过40mg时,可分次给药。阿托伐他汀由于半衰期长,可以换在一日内任何时间给药。

  • 第2题:

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )

    A:氟伐他汀
    B:洛伐他汀
    C:普伐他汀
    D:瑞舒伐他汀
    E:阿托伐他汀

    答案:B
    解析:
    内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀,亲脂性较强,口服吸收率较低;须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

  • 第3题:

    主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是( )。

    A.烟酸
    B.考来烯胺
    C.非诺贝特
    D.洛伐他汀
    E.多烯康

    答案:D
    解析:
    洛伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称为他汀类药),对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

  • 第4题:

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )

    A:氟伐他汀
    B:普伐他汀
    C:阿托伐他汀
    D:瑞舒伐他汀
    E:辛伐他汀

    答案:A
    解析:
    氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物。

  • 第5题:

    他汀类调脂药的降脂机制为

    A.抑制磷酸二酯酶
    B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)
    C.抑制血管紧张素转换酶
    D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
    E.以上均不是

    答案:B
    解析:
    他汀类降脂机制为抑制3.羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA),所以答案为B。