此题为判断题(对,错)。
1.变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内,向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起()内办理变更手续。A、三十日、十日B、十日、十五日C、十五日、十日D、十日、三十日
2.生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
3.医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。A、有效期不变B、有效期延期一年C、有效期延期一个月D、有效期延期10日
4.《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变更。A、质量负责人、企业负责人B、许可事项、登记事项C、企业名称、企业地址
第1题:
第2题:
A、企业名称
B、法人代表
C、注册地址
D、许可事项
第3题:
第4题:
A、国税局
B、质监局
C、工商局
D、药监局
第5题:
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前,向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。