niusouti.com

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A.2014年10月1日2014年8月1日B.2014年8月1日2014年8月1日C.2014年10月1日2014年10月1日D.2014年4月1日2014年8月1日

题目

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )

A.2014年10月1日2014年8月1日

B.2014年8月1日2014年8月1日

C.2014年10月1日2014年10月1日

D.2014年4月1日2014年8月1日

相似考题

1.《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

3.医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

4.《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

更多“《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A.2014年10月1日2014年8月1日B.2014年8月1日2014年8月1日C.2014年10月1日2014年10月1日D.2014年4月1日2014年8月1日”相关问题

  • 第1题：

    国家安全生产监督管理总局2012年5月28日公布、2013年8月29日修正的《煤矿安全培训规定》(国家安全生产监督管理总局令第52号)自2018年3月1日起废止。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。

    A.2014年6月1日

    B.2014年7月1日

    C.2014年9月1日

    D.2014年10月1日


    正确答案：D

  • 第3题：

    《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自()年()月()日起施行。

    A.2014年3月1日

    B.2014年6月1日

    C.2014年10月1日

    D.2014年12月1日


    正确答案：B

  • 第4题：

    医疗器械经营质量管理规范由( )制定。

    A.浙江省食品药品监督管理局

    B.国家食品药品认证中心

    C.国家食品药品监督管理总局


    正确答案：C

  • 第5题：

    《医疗器械经营监督管理办法》从( )施行。

    A.2014年5月1日

    B.2014年6月1日

    C.2014年10月1日


    正确答案：C

  • 第6题：

    《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。


    正确答案:2014年10月1日

  • 第7题：

    国家安全生产监督管理总局第30号令已于2010年5月24日公布，自2010年7月1日起施行。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械注册与备案的监督管理工作。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。（）食品药品监督管理部门负责行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

    • A、省级以上
    • B、市级以上
    • C、县级以上
    • D、以上均是

    正确答案:C

  • 第10题：

    （）12月1日，《机动车安全技术检验机构监督管理办法》（国家质检总局第121号令）开始施行，《机动车安全技术检验机构管理规定》（国家质检总局第87号令）同时废止。

    • A、2004年
    • B、2006年
    • C、2009年
    • D、2012年

    正确答案:C

  • 第11题：

    国家质检总局第70号令（特种设备作业人员监督管理办法》自05年7月1日起全国施行。（）

    • A、正确
    • B、错误

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    国家食品药品监督管理总局令第12号《食品召回管理办法》的实施日期为（）
    A

    2015年9月1日

    B

    2015年12月1日

    C

    2016年1月1日

    D

    2016年6月1日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自 ( )起施行。

    A.2014年6月1日

    B.2014年7月1日

    C.2014年9月1日

    D.2014年10月1日


    正确答案：A

  • 第14题：

    《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在 () 内继续有效，经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。


    正确答案：10 1 有效期 说明书 标签

  • 第15题：

    境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.设区的市级食品药品监督管理机构

    C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构


    正确答案：A

  • 第16题：

    《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。( )

    A.对

    B.错


    正确答案：A

  • 第17题：

    从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

    • A、设区市食品药品监督管理局
    • B、省食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、县食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第18题：

    《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家食品药品监督管理局第23号令。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    《医疗器械生产监督管理办法》已于（）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。

    • A、2014年6月27日、2014年10月1日
    • B、2000年6月25日、2000年7月20日
    • C、2002年6月1日、2004年5月20日
    • D、2002年6月25日、2006年7月20日

    正确答案:A

  • 第20题：

    《医疗器械说明书和标签管理规定》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2014年10月1日起施行。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    国家质检总局第140号令《特种设备作业人员监督管理办法》自11年7月1日起全国施行。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理总局
    • C、市级食品药品监督管理部门
    • D、区县级食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    国家质检总局第70号令《特种设备作业人员监督管理办法》自05年7月1日起在全国施行。


    正确答案:正确

相关内容