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对试剂盒的理学检验与评价包括A、线性范围的测定B、有详细的用户说明书,卫生部批准的生产文号C、粉剂型应均匀无凝块,不黏附瓶壁D、液体型试剂应无沉淀,无混浊E、复溶后或液体试剂的pH应符合规定标准

题目

对试剂盒的理学检验与评价包括

A、线性范围的测定

B、有详细的用户说明书,卫生部批准的生产文号

C、粉剂型应均匀无凝块,不黏附瓶壁

D、液体型试剂应无沉淀,无混浊

E、复溶后或液体试剂的pH应符合规定标准


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  • 第1题:

    毒性药品的验收根据是

    A、检验报告书

    B、国家批准文号

    C、质量保证书

    D、生产批号

    E、卫生部门批准文件


    参考答案:A

  • 第2题:

    毒性药品的验收根据是

    A.检验报告书
    B.国家批准文号
    C.质量保证书
    D.生产批号
    E.卫生部门批准文件

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    项目范围基线包括 ( ) 。

    A.批准的项目范围说明书、WBS及WBS字典
    B.项目初步范围说明书、WBS及WBS字典
    C.批准的项目范围说明书,WBS字典
    D.项目详细范围说明书、WBS

    答案:A
    解析:
    范围基线又叫作范围基准,包括:经批准的范围说明书、WBS、WBS字典。

  • 第4题:

    药品合格证明和其他标识不包括

    A、药品生产批准证明文件

    B、药品检验报告书

    C、药品的包装

    D、药品的标签和说明书

    E、药品的广告批准文号


    参考答案:E

  • 第5题:

    药品合格证明和其他标识不包括

    A.药品生产批准证明文件
    B.药品检验报告书
    C.药品的包装
    D.药品的标签和说明书
    E.药品的广告批准文号

    答案:E
    解析:
    医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查,每件药品内应附有出厂检验报告书,制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括:生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等,并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。