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互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同( )制定。A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门C.国务院有关部门

题目

互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同( )制定。

A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门

C.国务院有关部门

相似考题

1.从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

2.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

3.根据下列内容，回答 84～85 题：A．各级药品检验机构B．各级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门E．国务院药品监督管理部门第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是（ ）。

4.从事第一类精神药品的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

参考答案和解析
正确答案：C
更多“互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同( )制定。A.省、自治区、直辖市、人民政 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 111～114 题：

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

    人民政府药品监督管理部门

    E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。


    正确答案：B
    考察重点《中华人民共和国药品管理法实施条例》对GMP、GSP认证，委托生产审批部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

    A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．县级以上人民政府药品监督管理部门


    正确答案：B
    《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第3题：

    从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C．国务院卫生行政部门批准

    D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第4题：

    《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的

    A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    B、由国务院药品监督管理部门核发

    C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

    E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发


    参考答案：C

  • 第5题：

    请根据以下内容回答 105～108 题

    A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．市级人民政府药品监督管理部门

    C．县级人民政府药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

    第 105 题 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（全国性批发企业）的审批部门是（ ）


    正确答案：D

  • 第6题：

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    参考答案：D

  • 第7题：

    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．县级以上人民政府药品监督管理部门


    正确答案：A
    《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。 

  • 第8题：

    管理动物用麻醉药品和精神药品

    A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
    C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
    D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
    E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    定期发布药品质量公告的是

    A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
    B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    单选题
    《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。
    A

    由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    B

    由国务院药品监督管理部门核发

    C

    由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    D

    由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

    E

    由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发


    正确答案： E
    解析： 《放射性药品使用许可证》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。

  • 第12题：

    单选题
    常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
    A

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列内容，回答 60～62 题：

    A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．市级人民政府药品监督管理部门

    C．县级人民政府药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

    第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（ ）。


    正确答案：A

  • 第14题：

    对动物用麻醉药品和精神药品的管理

    A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定

    B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法

    C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

    D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法


    正确答案：D
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十八条对动物用麻醉药品和精神药品的管理，由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法。

  • 第15题：

    请根据以下内容回答 78～80 题

    A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．市级人民政府药品监督管理部门

    C．县级人民政府药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

    第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

    A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

    D、国务院药品监督管理部门

    E、县级以上人民政府药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第18题：

    互联网药品交易服务的管理办法（ ）。

    A．由国务院卫生行政部门制定

    B．由工商行政管理部门制定

    C．由国务院制定

    D．由国务院药品监督管理部门制定

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定


    正确答案：E

  • 第19题：

    发给医疗机构配制制剂批准文号的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院有关部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府有关部门
    E.物价部门

    主管全国药品监督管理工作的是（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 国务院药品监督管理部门主管全国药品的监督管理工作。　⒉ 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。　⒊ 《中华人民共和国药品管理法》第五条规定，国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

  • 第21题：

    《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    定期发布药品质量公告的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    • C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    • E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C

    国务院卫生行政部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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